курсовые,контрольные,дипломы,рефераты
Целью настоящего исследования являлось изучение клинико- психопатологических
особенностейневрастении, определяющих эффективность и переносимость препарата
танакан.
Танакан назначали в виде монотерапии в суточной дозе до240 мг с приемом 3
раза в день во время еды. Продолжительность лечения составила 56 дней.
Результаты
Танакан назначали в группе из 25 пациентов сневрастенией, включавшей 9
мужчин и 16 женщин в возрасте от 19 до 48 лет. Средний возраст составил
34,6±7,4 года. Молодой возраст большинства пациентов вкакой-то степени исключал
влияние астенической симптоматики при органических нарушениях ЦНС сосудистого
генеза, наблюдаемых в пожилом возрасте.Продолжительность неврастении составляла
от 1 до 9 мес при средней длительности 2,9±2,3 мес. Во всех наблюдениях
выявлена связь развития и течения неврастениис внешними факторами -
хроническими семейными и служебными перегрузками.
В соответствии с результатами кластерного анализа клиническихпризнаков
неврастении, проведенного до начала лечения, было выделено две группы. Первая
группа включала 15 пациентов и характеризоваласьсимптомами, отражающими не
резко выраженное угнетение с нарушением памяти, снижением аппетита, утренним
ухудшением состояния.
Во второй группе, включавшей 10 пациентов, доминировали симптомы
тревожного диапазона: чувство внутреннего напряжения, раздражительность;вегетативные
расстройства, головные боли, нарушения засыпания, утреннее затруднение с
пробуждением, сонливость, ухудшение концентрации внимания.
Из первоначально отобранных 25 пациентов 22 прошли полный курс лечения. У 2
пациентов терапию прекратили после 2 нед в связи саллергической реакцией в виде
кожного зуда и усилением тревоги и головных болей. Еще 1 пациент прекратил
лечение спустя 3 нед от начала лечения в связи сусилением частоты и
выраженности головных болей. Все 3 пациента относились к группе гиперстенической
формы неврастении. В остальных наблюдениях (22пациента, 88%) была отмечена
положительная терапевтическая динамика с полной или частичной редукцией
исследованных симптомов и признаков расстройства. В 4наблюдениях после
проведения полного курса терапии отмечено сохранение некоторых симптомов
тревожного спектра (тревога, раздражительность, нарушениезасыпания).
Полный выход из астенического состояния отмечен в 18 наблюдениях, что составило
72% от всех включенных в исследование пациентов.Динамика симптомов и признаков
неврастении при проведении лечения танаканом в соответствии со средними
показателями суммы баллов представлена на рис. 1.
Рис. 1 отражает постепенную положительную динамику состояния, значимую
уже после 1-й недели лечения с редукцией симптомов после 8нед терапии. Следует
отметить, что положительный эффект терапии танаканом коррелировал с
выраженностью симптоматики до начала лечения (р< 0,05),однако в наибольшей
степени (см. таблицу) эффективность терапии находилась в зависимости от
выделенных вариантов неврастении (p< 0,0001)
Рис. 1. Терапевтическая динамика неврастении, оцениваемая в соответствии со
средней суммой баллов карты учета психопатологической симптоматики
Таблица. Результаты терапии танаканом (n=25)
Неврастения |
Эффективность |
||
успешная |
частично успешная |
неуспешная |
|
Гипостеническая | 14 | 1 | - |
Гиперстеническая | 4 | 3 | 3 |
Всего … | 18 (72%) | 4 (16%) | 3 (12%) |
Как видно из рис. 2, при проведении терапии в группе гипостенического
варианта неврастении отмеченаравномерная редукция выраженности расстройства.
Лишь в одном наблюдении после окончания терапии сохранялись симптомы
вегетативной лабильности, не характерныев целом для данной группы пациентов.
При гиперстеническом варианте неврастении отмечена неравномерная
терапевтическая динамика с сохранением ряда симптомовтревожного регистра после
окончания лечения. Корреляционный анализ результатов терапии танаканом с
отдельными симптомами неврастении позволил выделить группупризнаков,
сопряженных с эффектом лечения. К ним относились: отсутствие внутреннего
напряжения и раздражительности, отсутствие тревожно-подавленногонастроения и
борьбы за свое здоровье (p<0,05), наличие не резко выраженного угнетенного
настроения и патологических телесных ощущений, таких как головныеболи (p<0,05).
На рис. 3 показана динамика основного симптома астенического
расстройства, во многом определяющего нозологическуюсамостоятельность
неврастении в соответствии с критериями МКБ-10 - физического ощущения вялости,
слабости и разбитости, определявшегося вне зависимости отимеющихся физических
или психологических нагрузок. Этот признак имел сходную динамику в обеих
выделенных группах со значительным уменьшением выраженностиуже к концу 1-й
недели лечения и с практически полной редукцией в конце терапии.
Рис. 4 отражает динамику одного из признаков, имевшихнаибольшие различия
в выделенных группах гипостенической и гиперстенической неврастении -
внутреннего напряжения и раздражительности. Динамика этогопризнака отражает
изменения выраженности характерных для неврастении аффектов тревоги и дисфории.
В группе гипостенической неврастении, изначальноотличающейся незначительной
выраженностью этих симптомов, уже к 4-й неделе происходила практически полная и
стабильная их редукция. При гиперстеническомварианте неврастении симптомы
тревоги и дисфории отличались сравнительно большей выраженностью. На всем
протяжении лечения можно было проследитьзначительные колебания выраженности
этих симптомов при общей положительной динамике. Следует, однако, отметить
тенденцию усиления тревоги и дисфории кконцу 1-й недели лечения, что наряду с
некоторым усилением головных болей в этот же период повлекло за собой
прекращение терапии танаканом у 2 пациентов.
Обсуждение
Результаты проведенного исследования показали, чтоневрастения - это
довольно разнородная клиническая группа расстройств, объединяемых по наличию
неспецифических астенических симптомов и содержащихпризнаки различных
диапазонов аффективного спектра. Кластерный анализ симптомов и признаков
неврастении позволил подтвердить наличие двух качественно различныхвариантов.
Первый из них, гиперстенический, характеризовался симптомами тревожного
диапазона с признаками вегетативной лабильности и гиперестезии вотношении
воздействия внешних факторов. Второй, гипостенический вариант содержал более стабильные
признаки, в большей степени соответствующиесобственно депрессивному диапазону
аффективного спектра.
Анализ терапевтической динамики при лечении неврастениитанаканом показал в
целом высокую его эффективность при незначительной представленности побочных
эффектов и нежелательных явлений. Наилучшиерезультаты были получены при лечении
гипостенического варианта неврастении, сопровождающейся снижением активности,
утратой побуждений, физическим ощущениемслабости, вялости, разбитости, но без
наличия выраженной тревоги, раздражительности, чувства внутреннего напряжения и
нарушений сна. Положительнаядинамика психического состояния была постепенной и
не резкой, однако заметной уже в начале 1-й недели лечения. Последующая
динамика характеризоваласьравномерной редукцией симптомов.
В связи с повышенной реактивностью, присущей гиперстеническомуварианту, эффект
терапии был менее однороден. Общая положительная динамика в группе
сопровождалась временными эпизодами усиления тревоги и головной боли впроцессе
терапии. Отмечались колебания состояния в связи с дополнительными,
ситуационными факторами. Эти особенности повышенной реактивности,
проявляющиесяпри терапии танаканом, возможно, являются характеристикой не
только гиперстенической неврастении как ограниченного во времени состояния, но
ипсихобиологических особенностей, основных типологических свойств пациентов
данной группы.
К факторам, связанным с положительным эффектом танакана, относились в основном
негативные признаки отсутствия симптомов тревоги ивегетативной лабильности.
Однако наличие не резко выраженного угнетения в комбинации с астеническими
симптомами являлось наиболее важным фактором,предопределяющим успешность
терапии, что позволяет предполагать прогностическую ценность такого сочетания
признаков. В числе положительных факторов оказалисьтакже патологические
телесные ощущения, к которым в основном были отнесены головные боли. Наряду с
этим усиление частоты и выраженности головных болейявлялось одной из основных
причин раннего прекращения терапии. Возможно, этот факт следует принимать во
внимание при длительном лечении, позволяющемкупировать выраженность и частоту
умеренно выраженных головных болей, тем самым обеспечивая в дальнейшем общий
положительный результат терапии.
Таким образом, фармакотерапевтический анализ неврастении на модели монотерапии
танаканом в очередной раз убеждает в обоснованностипредложенного И.П.Павловым
разграничения гиперстенического и гипостенического синдромов в рамках
неврастении. Это разграничение, основанное на различияхпатофизиологических
оснований, в существенной мере соответствует разделению аффективных и
субаффективных нарушений на расстройства тревожного и собственнодепрессивного
спектра.
Полученные данные подтверждают правомерность разделения гипостенического и
гиперстенического вариантов неврастении и целесообразностьучета данных различий
в терапевтической тактике.
Лучевая диагностика неотложных состояний в пульмонологии
Основные этапы оптимизации фармакотерапии эндогенных депрессий
История болезни - Глаукома
Магнитно-резонансная томография инфарктов головного мозга
Медикаментозные осложнения у больных эпилепсией
Международная классификация болезней, 10-й пересмотр, неврология (методичка)
Аффективные расстройства шизофрении
История болезни - Дерматовенерология (Склеродермия)
Сахарный диабет, 2 часть
Болезнь Альцгеймера: симптоматология и терапия
Copyright (c) 2025 Stud-Baza.ru Рефераты, контрольные, курсовые, дипломные работы.