курсовые,контрольные,дипломы,рефераты
Применение этилена:
Этиленгликоль-антифриз,лавсан,вз.вещ-ва,
тормозная жидкость.
Оксид этилена-синтез орг.вещ-в,ацетальдегида,
синт.моющие средства,лаки,пластмассы,
синт.каучуки и волокна,косм.препараты и др.
Реакция алк.:моторное топливо.
Хлорэтан:анестезия,раств.,борьба с вред.
Эт.спирт:раств.,произ-во синт.каучука.
CH2=CH2+H3PO4+HClàпреп.”Этрел”(уск.созр.фр.).
Этилен(в общем)-горючее с высоким
октановым числом.
Применение этилена:
Этиленгликоль-антифриз,лавсан,вз.вещ-ва,
тормозная жидкость.
Оксид этилена-синтез орг.вещ-в,ацетальдегида,
синт.моющие средства,лаки,пластмассы,
синт.каучуки и волокна,косм.препараты и др.
Реакция алк.:моторное топливо.
Хлорэтан:анестезия,раств.,борьба с вред.
Эт.спирт:раств.,произ-во синт.каучука.
CH2=CH2+H3PO4+HClàпреп.”Этрел”(уск.созр.фр.).
Этилен(в общем)-горючее с высоким
октановым числом.
Алкадиены:
К диеновым угл.относятся орг.соед.с общей формулой
CnH2n-2 в мол.которых имеются две двойные связи.
CH2=CH—CH=CH2(1,3-бутадиен или дивинил),
(2-метил-1,3-бутадиен или изопрен),хлоропрен-исходные вещ-ва
для получения каучуков.(Сопр.груп.связей).Получение:
2H3C—CH2—OH—425,Al2O3,ZnOàH2C=CH—CH=CH2+
+2H2O+H2(дег.,дегидр.).(CH2=CH-- - винил.).
CH3—CH2—CH2—CH3—550-620,Al2O3,Cr2O3à1-бутен+H2
C4H8—500-600,MgO,ZnOà1,3-бутадиен+H2(дег.).Пиролиз нефти.
2-метилбутан—t,Cr2O3,Al2O3àизопрен+2H2.
Физ.св-ва:дивинил-газ(сж.-
Хим.св-ва:р-ции присоед.,разрыв двойных связей.
дивинил+Br2àCH2Br—CH=CH—CH2Br(1,4-дибром-2-бутен).
При наличии дост.кол-ва брома обр.1,2,3,4-тетрабромбутан.
Применение:синтез каучуков:дивинилàбут.к.,изопренàизопр.к.,
хлоропренàхлоропр.к.Реакции пол-ции мономеров.
Алкадиены:
К диеновым угл.относятся орг.соед.с общей формулой
CnH2n-2 в мол.которых имеются две двойные связи.
CH2=CH—CH=CH2(1,3-бутадиен или дивинил),
(2-метил-1,3-бутадиен или изопрен),хлоропрен-исходные вещ-ва
для получения каучуков.(Сопр.груп.связей).Получение:
2H3C—CH2—OH—425,Al2O3,ZnOàH2C=CH—CH=CH2+
+2H2O+H2(дег.,дегидр.).(CH2=CH-- - винил.).
CH3—CH2—CH2—CH3—550-620,Al2O3,Cr2O3à1-бутен+H2
C4H8—500-600,MgO,ZnOà1,3-бутадиен+H2(дег.).Пиролиз нефти.
2-метилбутан—t,Cr2O3,Al2O3àизопрен+2H2.
Физ.св-ва:дивинил-газ(сж.-
Хим.св-ва:р-ции присоед.,разрыв двойных связей.
дивинил+Br2àCH2Br—CH=CH—CH2Br(1,4-дибром-2-бутен).
При наличии дост.кол-ва брома обр.1,2,3,4-тетрабромбутан.
Применение:синтез каучуков:дивинилàбут.к.,изопренàизопр.к.,
хлоропренàхлоропр.к.Реакции пол-ции мономеров.
Каучук: CH3 H
--CH2 CH2—
Растворяется в:бензоле,в эт.спирте(н.р.),а в CS2,
хлороформе,бензине раст.небольшая.При получ.
участвуют свет,кислоты,латекс.Вулк.:1-5% Sà
резина,30-35% Sàэбонит.
Каучук: CH3 H
--CH2 CH2—
Растворяется в:бензоле,в эт.спирте(н.р.),а в CS2,
хлороформе,бензине раст.небольшая.При получ.
участвуют свет,кислоты,латекс.Вулк.:1-5% Sà
резина,30-35% Sàэбонит.
Ацетилен:Угл.с общей формулой CnH2n-2,в мол.
которых имеется одна тройная связь,относ.к ряду
ацетилена.sp-гибр.,1 sigma-связь и 2 pi-связи.Получ.:
C C--H
Ca ||| + 2H2Oà||| + Ca(OH)2(пром.эн.-з.).
C C—H
CH4—tàC + 2H2(из пр.газа,промеж.прод.-ацетилен.).
2CH4—tàC2H2 + 3H2 C2H2—tà2C + H2(пиролиз нефти.).
Физ.св-ва:легче воздуха,мало раств.в воде.Хим.св-ва:
Реакции прсоед.,окисления,полимеризации.
CH≡CH + Br2àCHBr==CHBr(1,2-дибромэтан.).
CHBr=CHBr + Br2àCHBr2—CHBr2(1,1,2,2-тетрабромэтан.).
CH≡CH + H2—t,кат.àCH2==CH2.
CH2==CH2 + H2—t,кат.àCH3—CH3.
(реакция Кучерова.). O
H—C≡C—H + H2O—HgSO4àCH3—C H.
CH≡CH + HClàCH2==CHCl(винилхлорид.).
CH2==CH + …à(--CH2—CH--)n
Cl Cl
Из поливинилхлорида получ.хим. и мех.стойкую
пласмассу(диэлектрик),иск.кожу,плащи,клеенки.
Ац.обесц.раствором KMnO4.
2C2H2 + 5O2à4CO2 + 2H2O(без копоти.).
Ац.может транс.в бензол и винилацетилен.
Применение:синт.каучуки,поливинилхлорид,др.полимеры.
Уксусная кислота,растворители(1,1,2,2,-… и 1,2,2-…),резка мет.,
Уксусная кислота:иск.волокна,красители,лаки,духи,лекарсва.
Ацетилен:Угл.с общей формулой CnH2n-2,в мол.
которых имеется одна тройная связь,относ.к ряду
ацетилена.sp-гибр.,1 sigma-связь и 2 pi-связи.Получ.:
C C--H
Ca ||| + 2H2Oà||| + Ca(OH)2(пром.эн.-з.).
C C—H
CH4—tàC + 2H2(из пр.газа,промеж.прод.-ацетилен.).
2CH4—tàC2H2 + 3H2 C2H2—tà2C + H2(пиролиз нефти.).
Физ.св-ва:легче воздуха,мало раств.в воде.Хим.св-ва:
Реакции прсоед.,окисления,полимеризации.
CH≡CH + Br2àCHBr==CHBr(1,2-дибромэтан.).
CHBr=CHBr + Br2àCHBr2—CHBr2(1,1,2,2-тетрабромэтан.).
CH≡CH + H2—t,кат.àCH2==CH2.
CH2==CH2 + H2—t,кат.àCH3—CH3.
(реакция Кучерова.). O
H—C≡C—H + H2O—HgSO4àCH3—C H.
CH≡CH + HClàCH2==CHCl(винилхлорид.).
CH2==CH + …à(--CH2—CH--)n
Cl Cl
Из поливинилхлорида получ.хим. и мех.стойкую
пласмассу(диэлектрик),иск.кожу,плащи,клеенки.
Ац.обесц.раствором KMnO4.
2C2H2 + 5O2à4CO2 + 2H2O(без копоти.).
Ац.может транс.в бензол и винилацетилен.
Применение:синт.каучуки,поливинилхлорид,др.полимеры.
Уксусная кислота,растворители(1,1,2,2,-… и 1,2,2-…),резка мет.,
Уксусная кислота:иск.волокна,красители,лаки,духи,лекарсва.
(Ц.алканы-CnH2n).Реакции присоединения.
Циклопропан + H2—50-70,PtàCH3—CH2—CH3
Циклопентан + H2—350,PtàCH3—CH2—CH2—CH2—CH3
Циклопропан + Br—tàCH2—CH2—CH2(1,3-дибромпропан).
Br Br
Циклопентан + Br2à CH2
H2C CH2—Br + HBr(бром-циклопентан).
H2C CH2
Циклогексан + Cl2—tàHCl + H Cl (монохлорциколгексан)
(реакция C
зам.). H2C CH2(хар.для б.ц.).
H2C CH2
CH2
Циклогексан –300,Ptà CH + 3H
HC CH
HC CH
CH
Получение:можно выделить из нефти,
реакция Вюрца
CH2—CH2—Cl
H2C + 2Naàциклопентан + 2NaCl
CH2—CH2—Cl
Нах.в природе:входят в сост.нефти,эфирных масел.
Растворяются в аром.угл.
Ц.гексан и м.ц.гексан прим.для синтеза мед.,красок.
Ц.пропан прим.для наркоза.
Непредельные угл.
CnH2n + H2—t,кат.àCnH2n+2
CnH2n-2 + 2H2—t,кат.àCnH2n+2
Этилен(C2H4).
Угл.с общ.формулой CnH2n,в мол.которых
между атомами угл.имеется одна двойная связь,
наз.угл.ряда этилена,или алкенами.
В мол.этилена одна из двойной связи легко разрыв.,
а явл.более прочной. (обесц.этилена).
H2C=CH2 + Br2àBrH2C—CH2Br(1,2-дибромэтан).
(sp2-гибридизация).4 sigma-связи и 1 pi-связь.
pi-связь знач.слабее,под возд.реагентов л.разрыв.
(изомерия).бутан.1)CH2=CH—CH2—CH3(1-бутен).
2)CH3—CH=CH—CH3(2-бутен).
CH3—CH—CH3(2-метилпропан)àCH2=C—CH3
CH3 CH3
(2-метилпропен).
(Изомеры 2-метилбутана).1)CH2=C—CH2—CH3
(2-метил-1-бутен).И так далее.Получение:
1.C2H5OH—t>140,H2SO4àC2H4+H2O(лаб.).
2.2CH4—550-650,кат.àC2H4+2H2(дег.).
3.CH3—CH3—500,NiàC2H4+H2(дег.).
4.CH2Br—CHBr—CH3(1,2-дибромметан).+ZnàC3H6+ZnBr2(пром.).
5.CH2Cl—CH2—CH3(1-хлорпропан).+KOH—tàC3H6+KCl+H2O
Хим.свойства:р.присоед.:
1.H2C=CH2+Br2àCH2Br—CH2Br(1,2-дибромэтан).
2.C2H4+H2—t,кат.àC2H6
3.C2H4+HOH—t,кат.àC2H5OH(эт.спирт).
4.C2H4+HBràCH3—CH2Br(этилбромид).
Вод.присоед.к наиб.,а атом галогена-к наим.гидр.атому угл.
CH2=CH—CH3+HBràCH3—CHBr—CH3(2-бромпропан).
Р.окисл.:C2H4+3O2à2CO2+2H2O
C2H4+O+H2O—KmnO4àHO—CH2—CH2—OH(этиленгликоль).
2CH2=CH2+O2—150-350,кат.à2CH2—CH2
O
Р.пол.: nCH2=CH2—кат.à(--CH2—CH2—)n(полэтилен).
Процесс соед.многих одинак.мол.в более крупные наз.р.пол.
(Ц.алканы-CnH2n).Реакции присоединения.
Циклопропан + H2—50-70,PtàCH3—CH2—CH3
Циклопентан + H2—350,PtàCH3—CH2—CH2—CH2—CH3
Циклопропан + Br—tàCH2—CH2—CH2(1,3-дибромпропан).
Br Br
Циклопентан + Br2à CH2
H2C CH2—Br + HBr(бром-циклопентан).
H2C CH2
Циклогексан + Cl2—tàHCl + H Cl (монохлорциколгексан)
(реакция C
зам.). H2C CH2(хар.для б.ц.).
H2C CH2
CH2
Циклогексан –300,Ptà CH + 3H
HC CH
HC CH
CH
Получение:можно выделить из нефти,
реакция Вюрца
CH2—CH2—Cl
H2C + 2Naàциклопентан + 2NaCl
CH2—CH2—Cl
Нах.в природе:входят в сост.нефти,эфирных масел.
Растворяются в аром.угл.
Ц.гексан и м.ц.гексан прим.для синтеза мед.,красок.
Ц.пропан прим.для наркоза.
Непредельные угл.
CnH2n + H2—t,кат.àCnH2n+2
CnH2n-2 + 2H2—t,кат.àCnH2n+2
Этилен(C2H4).
Угл.с общ.формулой CnH2n,в мол.которых
между атомами угл.имеется одна двойная связь,
наз.угл.ряда этилена,или алкенами.
В мол.этилена одна из двойной связи легко разрыв.,
а явл.более прочной. (обесц.этилена).
H2C=CH2 + Br2àBrH2C—CH2Br(1,2-дибромэтан).
(sp2-гибридизация).4 sigma-связи и 1 pi-связь.
pi-связь знач.слабее,под возд.реагентов л.разрыв.
(изомерия).бутан.1)CH2=CH—CH2—CH3(1-бутен).
2)CH3—CH=CH—CH3(2-бутен).
CH3—CH—CH3(2-метилпропан)àCH2=C—CH3
CH3 CH3
(2-метилпропен).
(Изомеры 2-метилбутана).1)CH2=C—CH2—CH3
(2-метил-1-бутен).И так далее.Получение:
1.C2H5OH—t>140,H2SO4àC2H4+H2O(лаб.).
2.2CH4—550-650,кат.àC2H4+2H2(дег.).
3.CH3—CH3—500,NiàC2H4+H2(дег.).
4.CH2Br—CHBr—CH3(1,2-дибромметан).+ZnàC3H6+ZnBr2(пром.).
5.CH2Cl—CH2—CH3(1-хлорпропан).+KOH—tàC3H6+KCl+H2O
Хим.свойства:р.присоед.:
1.H2C=CH2+Br2àCH2Br—CH2Br(1,2-дибромэтан).
2.C2H4+H2—t,кат.àC2H6
3.C2H4+HOH—t,кат.àC2H5OH(эт.спирт).
4.C2H4+HBràCH3—CH2Br(этилбромид).
Вод.присоед.к наиб.,а атом галогена-к наим.гидр.атому угл.
CH2=CH—CH3+HBràCH3—CHBr—CH3(2-бромпропан).
Р.окисл.:C2H4+3O2à2CO2+2H2O
C2H4+O+H2O—KmnO4àHO—CH2—CH2—OH(этиленгликоль).
2CH2=CH2+O2—150-350,кат.à2CH2—CH2
O
Р.пол.: nCH2=CH2—кат.à(--CH2—CH2—)n(полэтилен).
Процесс соед.многих одинак.мол.в более крупные наз.р.пол.
Бензол.CnH2n-6.сильно не насыщенный угл.Соед.угл.с водородом,в мол.которых
Имеется бензольное кольцо или ядро,относится к ар.угл.Длина C—C связи равна 0,14нм.
a=120°.sp2-гибридизация.Делокализованные p-эл.облака.C6H6-бензол.
C6H6 + 3H2—кат.àциклогексан.C6H5-фенилрадикал.Получение:
циклогексан—Pt или Pd,300°Càбензол + 3H2.
метилциклогексан—Pt,300°Càтолуол + 3H2.
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3(н-гексан) —Pt,300°Càбензол + 4H2.
n*H3CºCH3—C,450-500°Càбензол(метод Зелинского).Физ.свойства:бензол-бесцветная,
нераст.в воде жидкость со странным запахом.t°кип.=80,1°C.При охлаждении превращ.в
белую кр.массу с t°пл.=5,5°C.Хим.свойства:плотность ядра,реакции замещения.
C6H6 + Br2—FeCl3,t° àC6H5Br + HBr(аналогично бензол реагирует с хлором).
C6H6 + HONO2—H2SO4,t° àC6H5NO2(нитробензол) + H2O.
n*метилбензол + HONO2—H2SO4 à1-метил-2,4,6-тринитробензол + H2O(легче).
Реакции окисления:бензол очень стоек.Окисляются только боковые цепи.
O
C6H5—CH3 + 3OàC6H5—C OH(бензойная кислота) + H2O(KMnO4).
Взаимное влияние ядра и метильной группы друг на друга.
2C6H6 + 15O2à12CO2 + 6H2O(коптящее пламя).Реакции присоединения:при действии hn и ультр.л.
C6H6 + 3Cl2—hnàгексахлорциклогексан. C6H6 + 3H2—t,кат.àциклогексан(р.гидрирования).
n*CH2==CH àn*(--CH2—CH--)(полимеризация стирола).
C6H5 C6H5
Применение:бензол-получение красителей,медикаментов,вз.вещ-в,средств защиты растений,
пластмасс,синт.волокон.Растворитель орг.вещ-в.Толуол исп.для получения красителей и
тринитротолуола.C6Cl6(гексахлорбензол)-протравка семян.CCl2==CCl—CCl==CCl2(гексахлорбутадиен)-
борьба с филлоксерой.Пестициды.Инсектициды-насекомые.Гербициды-сорняки.Фунгициды-гр.заб.
C6H5—OH-пластмассы,красители,лекарства.C6H5—CH==CH2-пластмассы,бутадиенстирольный каучук.
C6H5—CH3-красители,вз.вещ-ва,сахарин,растворители.C6H6-анилин,растворители.Ксилолы-волокна
лавсана.
Природные источники угл. и их переработка.
Наиболее важные-природные и попутные нефтяные газы,нефть,каменный уголь.
Природный газ.
Бензол.CnH2n-6.сильно не насыщенный угл.Соед.угл.с водородом,в мол.которых
Имеется бензольное кольцо или ядро,относится к ар.угл.Длина C—C связи равна 0,14нм.
a=120°.sp2-гибридизация.Делокализованные p-эл.облака.C6H6-бензол.
C6H6 + 3H2—кат.àциклогексан.C6H5-фенилрадикал.Получение:
циклогексан—Pt или Pd,300°Càбензол + 3H2.
метилциклогексан—Pt,300°Càтолуол + 3H2.
CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3(н-гексан) —Pt,300°Càбензол + 4H2.
n*H3CºCH3—C,450-500°Càбензол(метод Зелинского).Физ.свойства:бензол-бесцветная,
нераст.в воде жидкость со странным запахом.t°кип.=80,1°C.При охлаждении превращ.в
белую кр.массу с t°пл.=5,5°C.Хим.свойства:плотность ядра,реакции замещения.
C6H6 + Br2—FeCl3,t° àC6H5Br + HBr(аналогично бензол реагирует с хлором).
C6H6 + HONO2—H2SO4,t° àC6H5NO2(нитробензол) + H2O.
n*метилбензол + HONO2—H2SO4 à1-метил-2,4,6-тринитробензол + H2O(легче).
Реакции окисления:бензол очень стоек.Окисляются только боковые цепи.
O
C6H5—CH3 + 3OàC6H5—C OH(бензойная кислота) + H2O(KMnO4).
Взаимное влияние ядра и метильной группы друг на друга.
2C6H6 + 15O2à12CO2 + 6H2O(коптящее пламя).Реакции присоединения:при действии hn и ультр.л.
C6H6 + 3Cl2—hnàгексахлорциклогексан. C6H6 + 3H2—t,кат.àциклогексан(р.гидрирования).
n*CH2==CH àn*(--CH2—CH--)(полимеризация стирола).
C6H5 C6H5
Применение:бензол-получение красителей,медикаментов,вз.вещ-в,средств защиты растений,
пластмасс,синт.волокон.Растворитель орг.вещ-в.Толуол исп.для получения красителей и
тринитротолуола.C6Cl6(гексахлорбензол)-протравка семян.CCl2==CCl—CCl==CCl2(гексахлорбутадиен)-
борьба с филлоксерой.Пестициды.Инсектициды-насекомые.Гербициды-сорняки.Фунгициды-гр.заб.
C6H5—OH-пластмассы,красители,лекарства.C6H5—CH==CH2-пластмассы,бутадиенстирольный каучук.
C6H5—CH3-красители,вз.вещ-ва,сахарин,растворители.C6H6-анилин,растворители.Ксилолы-волокна
лавсана.
Природные источники угл. и их переработка.
Наиболее важные-природные и попутные нефтяные газы,нефть,каменный уголь.
Природный газ:состав:основа-метан(80-97%),этан(0,5-4%),пропан(0-1%),бутан(0,1-0,2%),
азот и др.газы.Чем выше относ.мол.масса угл.,тем меньше его содержится в пр.газе.Применение:
дешевое топливо в ктельных,разл.печах.Получение ацетилена,этилена,водорода.сажи,разл,пластмасс,
уксусной кислоты,красителей,медикаментов и др.продукты.Попутные нефтяные газы:топливо и
ценное эн.сырье.Меньше метана,но больше его гомологов.Извлечение нид.угл. и получение непр.угл.
1.Газовый бензин(смесь пентана,гексана и др.)-добавка к бензину для улуч.запуска двигателя.
2.Пропан-бутановая фр.(смесь пропана и бутана)-прим.в виде сжиженного газа как топливо.
3.Сухой газ(сходен с пр.газом)-исп.для получения C2H2,H2 и др.,а также как топливо.Нефть:
состав:циклопарафины,пр. и непр.угл.,арены.Фракции:1.(40-200)-газолиновая фр.бензинов.
(C5H12-C11H24).Газолин(40-70),бензин(70-120)-ав.,авт.2.Лигроиновая фр.(150-250)-(C8H18-C14H30).
Гоючее для тракторов.3.Керосиновая фр.(180-300)-(C12H26-C18H38).Керосин исп.как горючее для
тракторов и ракет.4.Фр.газойля(>275)-дизельное топливо.5.Остаток-мазут.Фракции мазута:
сляровые масла- дизельное топливо,смазочные масла,вазелин,парафин.После отгонки-гудрон.
Крекинг нефти:увел.выхода бензина(65-70%).Крекингом наз.процесс расщепления угл.,сод.в нефти,
в результате которого обр.угл.с меньшим числом атомов угл.в мол.Обр.более простых угл.цепей.
C16H34(гексадекан)àC8H18(октан) + C8H16(октен). C8H18àC4H10 + C4H8. C4H10àC2H6 + C2H4.
Полиэтилен и эт.спирт.Радикальный механизм.CH3—(CH2)6—CH2: CH2—(CH2)6—CH3—tà
CH3—(CH2)6—CH2* + * CH2—(CH2)6—CH3. CH3—(CH2)6—CH2*à CH3—(CH2)6—CH=CH2 + H.
CH3—(CH2)6—CH2* + HàCH3—(CH2)6—CH3.Пиролиз пр.при t > 700.Пиролизом наз.разл.орг.вещ-в
Без доступа воздуха при высокой темп.Продукты пиролиза-этилен,ацетилен,бензол,толуол.
Термический крекинг(470-550)медленно,обр.угл.с неразв.цепью атомов.В этом бензине сод.много
непр. и пр.угл.Большая дет.стойкость.Непр.угл.легче окисл.и полимер.Менее устойчив при хранении.
Антиокислители.
Каталитический крекинг:(450-500)катал.,быстро.Изомеризация мол.угл.Разв.цепь атомов.Большая
дет.стойкость.Меньше непр.угл.Более устойчив при хранении.Применение:
CH2—CH—CH2-вз.вещ-ва,антифризы,лек.мази,парф.мази.Пропилен-горючее,растворители.
OH OH OH C2H4-растворители.1,3-бутадиен-каучук.Волокна лавсана.
Природные источники угл. и их переработка.
Наиболее важные-природные и попутные нефтяные газы,нефть,каменный уголь.
Природный газ:состав:основа-метан(80-97%),этан(0,5-4%),пропан(0-1%),бутан(0,1-0,2%),
азот и др.газы.Чем выше относ.мол.масса угл.,тем меньше его содержится в пр.газе.Применение:
дешевое топливо в ктельных,разл.печах.Получение ацетилена,этилена,водорода.сажи,разл,пластмасс,
уксусной кислоты,красителей,медикаментов и др.продукты.Попутные нефтяные газы:топливо и
ценное эн.сырье.Меньше метана,но больше его гомологов.Извлечение нид.угл. и получение непр.угл.
1.Газовый бензин(смесь пентана,гексана и др.)-добавка к бензину для улуч.запуска двигателя.
2.Пропан-бутановая фр.(смесь пропана и бутана)-прим.в виде сжиженного газа как топливо.
3.Сухой газ(сходен с пр.газом)-исп.для получения C2H2,H2 и др.,а также как топливо.Нефть:
состав:циклопарафины,пр. и непр.угл.,арены.Фракции:1.(40-200)-газолиновая фр.бензинов.
(C5H12-C11H24).Газолин(40-70),бензин(70-120)-ав.,авт.2.Лигроиновая фр.(150-250)-(C8H18-C14H30).
Гоючее для тракторов.3.Керосиновая фр.(180-300)-(C12H26-C18H38).Керосин исп.как горючее для
тракторов и ракет.4.Фр.газойля(>275)-дизельное топливо.5.Остаток-мазут.Фракции мазута:
сляровые масла- дизельное топливо,смазочные масла,вазелин,парафин.После отгонки-гудрон.
Крекинг нефти:увел.выхода бензина(65-70%).Крекингом наз.процесс расщепления угл.,сод.в нефти,
в результате которого обр.угл.с меньшим числом атомов угл.в мол.Обр.более простых угл.цепей.
C16H34(гексадекан)àC8H18(октан) + C8H16(октен). C8H18àC4H10 + C4H8. C4H10àC2H6 + C2H4.
Полиэтилен и эт.спирт.Радикальный механизм.CH3—(CH2)6—CH2: CH2—(CH2)6—CH3—tà
CH3—(CH2)6—CH2* + * CH2—(CH2)6—CH3. CH3—(CH2)6—CH2*à CH3—(CH2)6—CH=CH2 + H.
CH3—(CH2)6—CH2* + HàCH3—(CH2)6—CH3.Пиролиз пр.при t > 700.Пиролизом наз.разл.орг.вещ-в
Без доступа воздуха при высокой темп.Продукты пиролиза-этилен,ацетилен,бензол,толуол.
Термический крекинг(470-550)медленно,обр.угл.с неразв.цепью атомов.В этом бензине сод.много
непр. и пр.угл.Большая дет.стойкость.Непр.угл.легче окисл.и полимер.Менее устойчив при хранении.
Антиокислители.
Каталитический крекинг:(450-500)катал.,быстро.Изомеризация мол.угл.Разв.цепь атомов.Большая
дет.стойкость.Меньше непр.угл.Более устойчив при хранении.Применение:
CH2—CH—CH2-вз.вещ-ва,антифризы,лек.мази,парф.мази.Пропилен-горючее,растворители.
OH OH OH C2H4-растворители.1,3-бутадиен-каучук.Волокна лавсана.
Одноатомные спирты.Получение:
C5H11Cl + KOHàC5H11OH + KCl(иногда).
CO + 2H2—220-300,5-10,Cu,ZnOàCH3OH(синтез).
CH2==CH2 + HOH—280-300,7-8,H3PO4àC2H5OH(совр.произв.).
C6H11O6à2C2H5OH + 2CO2(древний метод).Реакции:
2C2H5OH + 2Naà2CH3—CH2—ONa + H2(активные мет.).
2CH3—CH2—ONa + HOHàC2H5OH + NaOH(гидролиз).
CH3OH + HCl—H2SO4àCH3Cl + H2O(гал.).
C2H5OH—t>140,H2SO4àCH2==CH2 + H2O(дегидр.).
C2H5OH + C2H5OH—t<140,H2SO4àCH3—CH2—O—CH2—CH3(д.э.).
C2H5OH + 3O2à2CO2 + 3H2O(горение).
C2H5OH + CuO—tàацетальдегид + Cu + H2O(окисление).
Уксусная к-та + C2H5OH—t,H2SO4àэт.эфир укс.к-ты + H2O(сл.эф.этир.).
Одноатомные спирты.Получение:
C5H11Cl + KOHàC5H11OH + KCl(иногда).
CO + 2H2—220-300,5-10,Cu,ZnOàCH3OH(синтез).
CH2==CH2 + HOH—280-300,7-8,H3PO4àC2H5OH(совр.произв.).
C6H11O6à2C2H5OH + 2CO2(древний метод).Реакции:
2C2H5OH + 2Naà2CH3—CH2—ONa + H2(активные мет.).
2CH3—CH2—ONa + HOHàC2H5OH + NaOH(гидролиз).
CH3OH + HCl—H2SO4àCH3Cl + H2O(гал.).
C2H5OH—t>140,H2SO4àCH2==CH2 + H2O(дегидр.).
C2H5OH + C2H5OH—t<140,H2SO4àCH3—CH2—O—CH2—CH3(д.э.).
C2H5OH + 3O2à2CO2 + 3H2O(горение).
C2H5OH + CuO—tàацетальдегид + Cu + H2O(окисление).
Уксусная к-та + C2H5OH—t,H2SO4àэт.эфир укс.к-ты + H2O(сл.эф.этир.).
Альдегиды.Получение:
R—CH2—O—H + [O]àR—C… + H2O(лаб.).
CH4 + O2àH—C… + H2O(пром.).
2CH3—OH + O2—Cu,Agà2H—C… + 2H2O
H—CºC—H + H2O—H2SO4àCH3—C…(р-я Кучерова).
CH2=CH2 + [O]—кат.àCH3—C…Хим.свойства:
R—C… + Ag2O—t,ам.р-рàR—C… + 2Ag¯(сер.зеркало).
R—C… + 2Cu(OH)2(гол.)—tàR—C… + 2CuOH(желт.) + H2O
2CuOH(желт.)—tàCu2O(красный) + H2O
метаналь + H2—t,кат.àCH3—OH Применение:
Метаналь:формальдегидная смола(плстмассы),лаки,
карбамидная смолаàаминопластыàэл.техника.,лек.
вещ-ва,красители,формалин(св.белок).Этанальàукс.
кислота.
Альдегиды.Получение:
R—CH2—O—H + [O]àR—C… + H2O(лаб.).
CH4 + O2àH—C… + H2O(пром.).
2CH3—OH + O2—Cu,Agà2H—C… + 2H2O
H—CºC—H + H2O—H2SO4àCH3—C…(р-я Кучерова).
CH2=CH2 + [O]—кат.àCH3—C…Хим.свойства:
R—C… + Ag2O—t,ам.р-рàR—C… + 2Ag¯(сер.зеркало).
R—C… + 2Cu(OH)2(гол.)—tàR—C… + 2CuOH(желт.) + H2O
2CuOH(желт.)—tàCu2O(красный) + H2O
метаналь + H2—t,кат.àCH3—OH Применение:
Метаналь:формальдегидная смола(плстмассы),лаки,
карбамидная смолаàаминопластыàэл.техника.,лек.
вещ-ва,красители,формалин(св.белок).Этанальàукс.
кислота.
Карбоновые кислоты.
R—C…àR—COO- + H+(дис.).Получение:
Ацетат натрия + H2SO4 —tàNa2SO4 + 2 уксус.к-та.
O
2CH3—(CH2)16—C O—Na(стеарат н.) + H2SO4—tàNa2SO4 +
стеариновая к-та.
Cl2 + уксус.к-таàмонохлоруксус.к-та + HCl
Мурав.к-та + Ag2O—NH3,H2OàH2CO3 + 2Ag¯
H2CO3àH2O + CO2
Мурав.к-та—H2SO4,tàH2O + CO2 Применение:
мурав.к-та-с.восст., 1,25% р-р мурав.к-ты-прим.в мед.
Сл.эфиры мурав.к-ты-раст-ли и душ.вещ-ва.Уксус.к-та-
синтез красителей,мед.,ангидрида,ац.волокно,кинопл.,
орг.ст.
Карбоновые кислоты.
R—C…àR—COO- + H+(дис.).Получение:
Ацетат натрия + H2SO4 —tàNa2SO4 + 2 уксус.к-та.
O
2CH3—(CH2)16—C O—Na(стеарат н.) + H2SO4—tàNa2SO4 +
стеариновая к-та.
Cl2 + уксус.к-таàмонохлоруксус.к-та + HCl
Мурав.к-та + Ag2O—NH3,H2OàH2CO3 + 2Ag¯
H2CO3àH2O + CO2
Мурав.к-та—H2SO4,tàH2O + CO2 Применение:
мурав.к-та-с.восст., 1,25% р-р мурав.к-ты-прим.в мед.
Сл.эфиры мурав.к-ты-раст-ли и душ.вещ-ва.Уксус.к-та-
синтез красителей,мед.,ангидрида,ац.волокно,кинопл.,
орг.ст.
Карбоновые кислоты.
R—C…àR—COO- + H+(дис.).Получение:
Ацетат натрия + H2SO4 —tàNa2SO4 + 2 уксус.к-та.
O
2CH3—(CH2)16—C O—Na(стеарат н.) + H2SO4—tàNa2SO4 +
стеариновая к-та.
Cl2 + уксус.к-таàмонохлоруксус.к-та + HCl
Мурав.к-та + Ag2O—NH3,H2OàH2CO3 + 2Ag¯
H2CO3àH2O + CO2
Мурав.к-та—H2SO4,tàH2O + CO2 Применение:
мурав.к-та-с.восст., 1,25% р-р мурав.к-ты-прим.в мед.
Сл.эфиры мурав.к-ты-раст-ли и душ.вещ-ва.Уксус.к-та-
синтез красителей,мед.,ангидрида,ац.волокно,кинопл.,
орг.ст.
Сложные эфиры.
Укс-ная к-та + H—O—C2H5—H2SO4,tàэтилацетат + H2O(лаб.).
Нитрование глицерина.Взаимодействие с водой:
Этилацетат + HOHàукс-ная к-та + C2H5—OH Применение:
ароматизаторы,волокна нитрона,полимеракрилат,р-р лаков.
Жиры.
Жир + 3HOH—ф.àглицерин + 3 карбоновые к-ты
Глицерин + 3 карбоновые к-ты—ф.àжир + 3HOH
Жир(стерин+олеин+линоль) + 3NaOH—tà…--Na + глицерин
Жир(олеин+линоль+линолен) + 6H2—t,p,Niàжир(стеарин)
Применение:пищ.продукт,моющие ср-ва.
Сложные эфиры.
Укс-ная к-та + H—O—C2H5—H2SO4,tàэтилацетат + H2O(лаб.).
Нитрование глицерина.Взаимодействие с водой:
Этилацетат + HOHàукс-ная к-та + C2H5—OH Применение:
ароматизаторы,волокна нитрона,полимеракрилат,р-р лаков.
Жиры.
Жир + 3HOH—ф.àглицерин + 3 карбоновые к-ты
Глицерин + 3 карбоновые к-ты—ф.àжир + 3HOH
Жир(стерин+олеин+линоль) + 3NaOH—tà…--Na + глицерин
Жир(олеин+линоль+линолен) + 6H2—t,p,Niàжир(стеарин)
Применение:пищ.продукт,моющие ср-ва.
Сложные эфиры.
Укс-ная к-та + H—O—C2H5—H2SO4,tàэтилацетат + H2O(лаб.).
Нитрование глицерина.Взаимодействие с водой:
Этилацетат + HOHàукс-ная к-та + C2H5—OH Применение:
ароматизаторы,волокна нитрона,полимеракрилат,р-р лаков.
Жиры.
Жир + 3HOH—ф.àглицерин + 3 карбоновые к-ты
Глицерин + 3 карбоновые к-ты—ф.àжир + 3HOH
Жир(стерин+олеин+линоль) + 3NaOH—tà…--Na + глицерин
Жир(олеин+линоль+линолен) + 6H2—t,p,Niàжир(стеарин)
Применение:пищ.продукт,моющие ср-ва.
Применение этилена: Этиленгликоль-антифриз,лавсан,вз.вещ-ва, тормозная жидкость. Оксид этилена-синтез орг.вещ-в,ацетальдегида, синт.моющие средства,лаки,пластмассы, синт.каучуки и волокна,косм.препараты и др. Реакция алк.:моторное топливо. Х
Copyright (c) 2024 Stud-Baza.ru Рефераты, контрольные, курсовые, дипломные работы.