курсовые,контрольные,дипломы,рефераты
Фармакология
рубежный контроль №1
1. Правила хранения медикаментов, реактивов и других химико-фармацевтических препаратов
2. Рецепт и его составные части
3. Схемы рецептов
4. Несовместимость лекарственных веществ
5. Дозирование лекарственных веществ
6. Твердые (плотные) лекарственные формы.
7. Мягкие лекарственные формы.
8. Жидкие лекарственные формы
9. Пути введения лекарственных веществ
10. Факторы, обусловливающие действие лекарственных
веществ, виды действия лекарственных веществ
токсикология
Тема: Общие меры профилактики микотоксикозов
Цель занятия: освоить общие меры профилактики микотоксикозов.
Меры профилактики микотоксикозов предусматривают скармливание животным доброкачественных кормов, которые заготавливают в оптимальные сроки. Злаки необходимо скащивать до цветения, хорошо их просушивать, правильно хранить в скирдах, укрывая сено пленкой или слоем соломы. Особое внимание должно быть уделено хранению концентрированных кормов как наиболее питательных и ценных.
Консервирование грубых кормов 25 %-ным раствором аммиака из расчета 10 л/ц сена или соломы предупреждает прорастание многих грибов. С целью консервирования сена и соломы применяют каустическую и кальцинированную соду, негашеную известь. Для снижения токсичности зерна используют пиросульфат натрия (S—10 кг/т) или термическую обработку, кроме кормов, которые поражены грибами рода фузариум.
Зерно первой и второй степени токсичности, пораженное грибами из рода пенициллиум, ризопус, мукор, подлежит сухой термической обработке с помощью АВМ-0,65; СБ-1,5 в течение 10—15 мин, а также в котлах под давлением 1 —1,2 атм.
Важным условием профилактики микотоксикозов является соблюдение агротехники возделывания кормовых культур, для чего проводят своевременное лущение стерни, раннюю вспашку зяби, соблюдают правила скирдования сена и соломы.
Выпасают животных на пожнивных полях только после предварительного анализа остатков растений на безвредность.
Тема: ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЧЕВИНЫ ДИМЕТИЛГЛИОКСИМНЫМ
МЕТОДОМ
Цель занятия: освоить определение мочевины диметилглиоксимным методом.
Материадьное обеспечение: 1. 1 г ДМГ растворяют в 100 мл этилового спирта. Раствор стойкий.
2. Реактив Ратнера: к 150 мл воды осторожно приливают 50 мл ортофосфорной кислоты, затем 50 мл концентрированной серной кислоты. Реактив стойкий.
Принцип метода основан на образовании мочевиной с диметилглиоксимом (ДМГ) при нагревании в кислой среде желтого окрашивания, интенсивность которого определяют на ФЭК-М при синем светофильтре в кюветах с шириной рабочих граней 5 мм. Реактивы.
Ход анализа. 1 г комбикорма, помещенного в мерную колбу на 100 мл, заливают до метки водой.
После тщательного смешивания фильтруют через слой ваты, затем к 5 мл фильтрата добавляют 5 мл 10 %-ного раствора трихлоруксусной кислоты или 96 °-ного этилового спирта, тщательно смешивают и фильтруют через бумажный фильтр.
В жидкой части содержимого рубца осаждают белки равным объемом 10 %-ного раствора трихлоруксусной кислоты или этилового спирта, затем фильтруют через бумажный фильтр.
Во флаконы из под антибиотиков вносят по 0,5 мл безбелкового фильтрата, 0,5 мл раствора ДМГ, 4,5 мл реактива Ратнера, смешивают и закрывают резиновыми пробками к флаконам с антибиотиками, в которые вставлена инъекционная игла. В контрольные пробы вместо фильтрата вносят по 0,5 мл 5 %-ного раствора трихлоруксусной кислоты.
Флаконы ставят на 1 ч в кипящую водяную баню и после охлаждения интенсивность окраски определяют на ФЭК-М.
Концентрацию мочевины определяют по калибровочной кривой, приготовленной из стандартных растворов, содержащих от 1 до 10 мг % мочевины.
Тема: ФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСС
Цель занятия: освоить ферментный метод определения ФОСС.
Материальное обеспечение: Раствор № 1. Берут 200 мг бромтимолового синего и растирают в ступке с 20 мл 0,1 н. раствора едкого натра до растворения. Синий раствор из ступки переносят в литровую мерную колбу. В нее вливают 50 мл 0,1 М раствора борной кислоты в 0,1 М растворе хлористого калия и доводят дистиллированной водой до 1 л. Раствор должен иметь интенсивно-синюю окраску и рН 8,4.
Раствор № 2. К 9,75 мл раствора № 1 добавляют 0,25 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты. Раствор должен иметь желтое окрашивание и рН 3,5.
Раствор Л£ 3. К 1,8 мл раствора № 1 добавляют 0,2 мл 1 %~ного раствора ацетилхолинхлорида (9:1).
Принцип метода основан на определении интенсивности угнетения активности ацетилхолинэстеразы при инкубации нормальной сыворотки крови лошади, экстракта из патматериала и раствора ацетилхолинхлорида. Степень угнетения фермента устанавливают по изменению окраски бромтимолового синего под воздействием образующейся уксусной кислоты от синей до зеленовато-желтой.
Ход анализа. К 25 г измельченной навески добавляют 25 мл бензола и экстрагируют при помешивании в течение 1 ч. 0,025 мл экстракта микропипеткой вводят в уленгутовскую пробирку. Туда же добавляют 0,025 мл лошадиной сыворотки крови и 2 мл раствора № 3. Одновременно готовят колориметрический стандарт (раствор № 2) и контроль. В контрольную пробирку вместо экстракта заливают дистиллированную воду. По скорости изменения окраски от интенсивно-синего до желтого в пробирке с исследуемым экстрактом по сравнению с контролем определяют наличие или отсутствие фосфорорганического пестицида в пробе.
Этот метод используют для определения остатков ДДВФ, диброма, циодрина; после концентрирования экстрактов — хлорофоса и амидофоса.
Тема: ВЕЩЕСТВА, УСИЛИВАЮЩИЕ СОКРАЩЕНИЕ МАТКИ
Влияние окситоцина на изолированный рог матки
Материальное обеспечение: мышь; физиологический раствор раствор окситоцина в ампулах; ножницы изогнутые и глазные, зонд с ушком, пинцеты Пеана, иголка с нитками, кимограф с лентой, вата, скальпель, пипетки, сливательная чашка.
Ход работы:
На ленте кимографа записывают сокращения изолированного рога матки. В стаканчик на каждые 100 мл питающей жидкости добавляют 1...2 капли раствора окситоцина, содержащего в 1 мл 10 ЕД препарата. Отмечают усиление сокращений рога матки, повышение ее тонуса вплоть до спазма.
Вывод:
Окситоцин усиливает сократительную способность матки.
Тема: ПРОТИВОПРОТОЗОИНЫЕ ВЕЩЕСТВА
Действие этакридина лактата на простейших.
Материальное обеспечение: лягушка; эфир, растворы этакридина лактата (1 : 500) и изотонический натрия хлорида; колпак, вата, препаровальная доска, ножницы, скальпель, пинцет, предметные стекла.
Ход работы:
У обездвиженной под наркозом лягушки делают соскоб со слизистой прямой кишки и помещают его на предметное стекло в предварительно нанесенную каплю изотонического раствора натрия хлорида. Под небольшим увеличением микроскопа отмечают движение гельминтов (опалинов). При внесении капли раствора этакридина лактата (1 : 500) движения опалинов замедляются и прекращаются.
Тема: Вещества отдающие кислород
Влияние перекиси водорода, калия перманганата и формальдегида на простейших.
Материальное обеспечение: лягушка; 0,6%-й раствор натрия хлорида, 3%-й раствор перекиси водорода, 1%-й раствор калия перманганата, 2%-й раствор формальдегида; пипетка глазная, микроскоп, четыре часовых стекла.
Ход работы:
Содержимое прямой кишки лягушки, разведенное 0,6%-м раствором натрия хлорида (получение содержимого см. «Влияние фенола на простейших»), наносят по одной капле на четыре часовых стекла. Под малым увеличением микроскопа убеждаются в подвижности простейших. Наносят по одной капле на первое стекло 3%-го раствора перекиси водорода, на второе — 1%-го раствора калия перманганата, на третье — 2%-го раствора формальдегида. Отмечают прекращение подвижности простейших только на первых трех стеклах. Вывод: этакридина лактат, перекиси водорода, калия перманганат и формальдегид убивают простейших.
Тема: МЕТОДЫ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЯДОВИТЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ КОРМА И ПАТМАТЕРИАЛА
Цель занятия: освоить методы извлечения ядовитых веществ из корма и патматериала
Материадьное обеспечение: химическаая посуда, колба Кьельдаля, воду дистиллированная, ацетон, хлороформ, н-гексан и другие органические растворители, пробы корма и патматериал.
Ход работы:
Основные методы извлечения ядов — экстракция жидкостями, изоляция минерализацией и отгонкой с водяным паром.
В зависимости от растворимости ядовитых веществ для экстракции используют воду, ацетон, хлороформ, н-гексан и другие органические растворители.
Минерализацию осуществляют серной кислотой и пергидролем, соляной кислотой и калия хлоратом, а также методом сухого озоления.
Для минерализации серной кислотой и пергидролем берут 20—25 г патматериала в колбу Кьельдаля на 500 мл, заливают 10—12,5 мл пергидроля, тщательно смешивают и добавляют 6—7 мл концентрированной серной кислоты. После ослабления бурной реакции содержимое колбы осторожно подогревают на газовой горелке или электроплите, периодически добавляя по 1—2 мл пергидроля до тех пор, пока оно не станет прозрачным и не будет темнеть при дальнейшем нагревании.
В полученном минерализате можно экспресс-методом обнаружить ртуть, медь, цинк и мышьяк.
Для минерализации соляной кислотой и калия хлоратом (бертолетовой солью) берут 20—25 г патматериа-ла в колбу Кьельдаля, заливают соляной кислотой, подогревают и добавляют небольшими порциями калия хромат до тех пор, пока жидкость не станет прозрачной. В минерализате экспресс-методом можно обнаружить свинец и барий.
Отгонку с водяным паром применяют для извлечения синильной кислоты, формальдегида, фенола, некоторых ХОС, ФОС и других веществ.
Перегонный аппарат состоит из парообразователя (круглодонная колба со стеклянной трубкой в пробке), отгонной колбы с двумя трубками в пробке (одна идет почти до дна от парообразователя, другая — короткая соединена с холодильником), водяного холодильника и приемной колбы. Навеску измельченного материала помещают в отгонную колбу, подкисляют виннокаменной или щавелевой кислотой и подключают кипящий парообразователь, после чего начинают подогревать отгонную колбу. Дистиллят собирают в приемную колбу. В первых его порциях можно определять синильную кислоту, в последующих — другие вещества.
Для количественного определения берут точную навеску материала и отгонку продолжают до тех пор, пока перестанет проявляться специфическая качественная реакция на ядовитое вещество. Полученный дистиллят объединяют, замеряют его объем и количественно определяют содержание вещества.
ТЕМА: ОБНАРУЖЕНИЕ ГОССИПОЛА В КОРМАХ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ
Цель занятия: освоить метод определения госсипола в кормах растительного происхождения.
Материальное обеспечение: проба кормов, 0,2 %-ного водного раствора едкого натра, ацетон, стеклянные бусинки, петролейный эфир, 2 %-ного водного раствора серной кислоты, хлороформ.
Принцип метода: метод основан на извлечении из растительного материала в виде госсиполята натрия, очистке экстракта от коэкстрактивных веществ, переводе госсиполята натрия в свободный госсипол, извлечении его хлороформом, отгонке хлороформа с последующим анализом сухого остатка цветной реакцией на госсипол. Количественное определение проводят способом хроматографии в тонком слое.
Ход анализа
5 г измельченной и просеянной через сито пробы переносят в колбу на 250 мл, заливают 80 мл экстрагирующей смеси (70 мл а с 30 мл) и вносят стеклянные бусинки. Колбу закрывают и оставляют на 24 ч в вытяжном шкафу для настаивания при частом взбалтывании, после чего экстракт фильтруют через бумажный фильтр в делительную воронку. Содержимое колбы дважды промывают 15—20 мл экстрагирующей смеси и фильтруют. В делительную воронку вносят 20 мл петролейного эфира и перемешивают; после отстаивания нижний слой сливают в химический стакан, а верхний отбрасывают. Очистку нижнего слоя повторяют 3 раза, а при наличии травяной муки — 5—6 раз.
Очищенную экстракционную жидкость переносят в делительную воронку, куда добавляют 50 мл 2 %-ного водного раствора серной кислоты. Смесь выдерживают 15 мин, после чего госсипол трижды переэкстрагируют хлороформом в объеме 15, 10 и 10 мл. Хлороформенный экстракт фильтруют через бумажный фильтр в стеклянный низкий бюкс и ставят для испарения в вытяжной шкаф. Сухой остаток хранят в закрытом бюксе в темном сухом месте. Для исследования сухой остаток растворяют в 1 мл хлороформа.
Качественная реакция обнаружения госсипола.
0,1 мл хлороформенного раствора сухого остатка наносят на полоску хроматографической бумаги (10Х 4 см) с левой стороны, отступая от края 3 см. На расстоянии 3 см от пробы наносят 0,1 мл стандартного госсипола (5 мг госсипола растворяют в 50 мл хлороформа). После высыхания места нанесения растворов проявляют путем проводки через раствор проявителя (20 г флороглюцина, 100 мл этилового спирта, 10 мл концентрированной соляной кислоты). При появлении в исследуемой пробе красного или малинового пятна (как и в стандартном растворе госсипола) дают заключение о наличии госсипола в пробе. В дальнейшем проводят хроматографический анализ.
Тема: ОПРЕДЕЛЕНИЕ НАТРИЯ ХЛОРИДА АРГЕНТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ (МЕТОД МОРА)
Цель занятия: освоить определение натрия хлорида аргентометрическим методом.
Материадьное обеспечение: ацетон, н-гексан, петролейный эфир, бензол, хлороформ или их смеси, спирты, хлороформ, этилацетат, пластинки с тонким слоем сорбента, пробы корма и патматериал.
Принцип метода основан на извлечении натрия хлорида из корма или патматериала дистиллированной водой с последующим титрованием иона хлора раствором нитрата серебра в присутствии хромата калия как индикатора. После связывания иона хлора серебром избыток нитрата серебра реагирует с хроматом калия, образуя хромат серебра красно-кирпичного цвета.
Ход определения: 10 г измельченного корма или патматериала (слизистой оболочки желудка или печени) помещают в мерную колбу на 100 мл, заливают до 3/4 объема водой, хорошо встряхивают и нагревают на водяной бане до 80 °С. Через 30 мин охлаждают до комнатной температуры, периодически встряхивая, доводят водой до метки, встряхивают и фильтруют через складчатый бумажный фильтр в сухой стакан.
Если вытяжка окрашена интенсивно, можно взятую навеску подсушить на водяной бане, затем в тигле обуглить до легко распадающейся золы, количественно перенести в мерную колбу на 100 мл и поступать далее, как описано выше.
20 мл фильтрата переносят в коническую колбу, приливают 1 мл 10 %-ного раствора калия хромата и титруют 0,1 н. раствором нитрата серебра до появления неисчезающего кирпично-красного окрашивания.
Содержание натрия хлорида вычисляют по формуле:
х = а- 0,005844- в1 • 100 ,
св
где X — содержание натрия хлорида, %; а — количество раствора нитрата серебра, пошедшее на титрование, мл; в — объем вытяжки, взятый для титрования, мл; в1 — общий объем вытяжки, мл; с — навеска объекта, г; 0,005844 — количество NaCl (г), связывающегося 1 мл 0,1 н. раствора AgNO3.
Тема: ОПРЕДЕЛЕНИЕ АММИАКА В СОДЕРЖИМОМ РУБЦА МИКРОДИФФУЗИОННЫМ МЕТОДОМ
Цель занятия: освоить определение аммиака в содержимом рубца микродиффузионным методом.
Материадьное обеспечение: серная кислота 0,1н, насыщенный раствор поташа (карбонат калия), содержимое рубца, чашки, индикатор Ташира (основной раствор — 40 мл 0,1 %-ного спиртового раствора метилового красного смешивают с 10 мл 0,1 %-ного спиртового раствора метиленового синего; рабочий раствор — к 2 мл основного раствора добавляют 2 мл спирта и 4 мл воды), 0,02 н. раствор едкого натра, 0,02 н. раствор серной кислоты.
Принцип метода основан на вытеснении аммиака щелочью из внешней камеры чашки Конвея и связывании его серной кислотой во внутренней камере. По количеству связанной кислоты рассчитывают концентрацию аммиака.
Ход анализа. В одну половину внешней камеры чашки Конвея вносят 1—2 мл жидкого содержимого рубца (после фильтрации через капроновую ткань), во вторую — 1—2 мл насыщенного раствора поташа (карбоната калия), а во внутреннюю камеру — 1 мл 0,1 н. раствора серной кислоты. В контрольную чашку вместо содержимого рубца вносят 1—2 мл дистиллированной воды. Чашки герметично закрывают стеклянными пластинками (парафиновые — подогретыми, стеклянные — с помощью вазелина), затем содержимое обеих половин внешней камеры смешивают легким покачиванием и оставляют при комнатной температуре на 12 ч. Открывают чашку осторожно при помощи скальпеля, после чего во внутреннюю камеру вносят 1—2 капли индикатора Ташира (основной раствор — 40 мл 0,1 %-ного спиртового раствора метилового красного смешивают с 10 мл 0,1 %-ного спиртового раствора метиленового синего; рабочий раствор — к 2 мл основного раствора добавляют 2 мл спирта и 4 мл воды) и титруют 0,02 н. раствором едкого натра. Индикатор Ташира в кислой среде имеет красную окраску, в щелочной — зеленую.
Концентрацию аммиака рассчитывают по формуле:
(а - в) 0,34К100 ,
X= C
где а — количество едкого натра, пошедшее на титрование к контрольной пробе, мл; в — количество едкого натра, пошедшее на титрование в исследуемой пробе, мл; 0,34 — количество аммиака, связывающегося 1 мл 0,02 н. раствора серной кислоты, мг; К — титр раствора едкого натра; 100 — в расчете на 100 мл; С — количество содержимого рубца, внесенное в чашку, мл.
. Тема: ОПРЕДЕЛЕНИЕ НИТРАТОВ И НИТРИТОВ В КОРМАХ
Цель занятия: освоить метод определения нитратов, нитритов в кормах.
Материадьное обеспечение: Приготовление реактива Грисса. Реактив Грисса состоит из двух растворов: 1) 0,5 г сульфани-ловой кислоты растворяют в 150 мл 12 %-ного раствора уксусной кислоты; 2) 0,1 г альфа-нафтиламина растворяют в 20 мл кипящей воды, фильтруют через бумажный фильтр и смешивают с 150 мл 12 %-ного раствора уксусной кислоты.
Растворы хранят на холоде отдельно в бутылках темного стекла. Перед применением их смешивают в равных объемах.
Прицип метода извлечение нитратов и нитритов из проб 2 %-ным раствором уксусной кислоты, на восстановлении нитратов до нитритов цинковой пылью и взаимодействии последних с реактивом Грисса.
Ход анализа. 10 г средней пробы измельченного корма заливают 200 мл 2 %-ного раствора уксусной кислоты и добавляют на кончике скальпеля порошок активированного угля. Смесь, периодически помешивая, настаивают при комнатной температуре в течение 1 ч, после чего фильтруют через простой бумажный фильтр.
Для определения нитритов в пробирку с 10 мл фильтрата вносят 0,5 мл реактива Грисса, а в контрольную 0,5 мл 12 %-ного раствора уксусной кислоты. После тщательного смешивания при наличии нитритов появляется розовое окрашивание, интенсивность которого определяют с помощью ФЭК-М через 15 мин при зеленом светофильтре (длина волны 536 мкм) в кюветах с шириной рабочих граней 10 мм против контрольной пробы.
Концентрацию нитритов определяют по заранее подготовленному калибровочному графику из стандартных растворов нитрита натрия, содержащих в 1 мл от 0,05 до 0,6 мкг NO2.
Для определения суммы нитратов и нитритов в пробирки (опытную и контрольную) с 6 мл фильтрата вносят по 2 мл 10 %-ного раствора уксусной кислоты и на кончике скальпеля цинковую пыль (1 г порошка металлического цинка тщательно в фарфоровой ступке смешивают с 10 г сульфата марганца). Пробирку встряхивают в течение 60 с, после чего вносят 1 мл реактива Грисса и перемешивают. В контрольную пробу вместо реактива Грисса вносят 1 мл 12 %-ного раствора уксусной кислоты. Интенсивность розовой окраски определяют так же, как и в случае с нитритами.
Концентрацию нитратов определяют по калибровочному графику, приготовленному из растворов калия нитрата, содержащих от 6 до 30 мкг NO3. При этом необходимо вычесть содержание нитритов (полученную концентрацию нитритов умножить на коэффициент 1,348).
Тема: Соли щелочных и щелочно-земельных металлов. Препараты тяжелых металлов
Антагонизм действия ионов магния и кальция
Материальное обеспечение: кролик; 25%-й раствор магния сульфата, 5%-й раствор кальция хлорида; два шприца с иглами.
Ход работы:
Кролику под кожу вводят 25%-й раствор магния сульфата, З...5мл на 1 кг живой массы (одинаковые объемы в два места). Вскоре появляются шаткая походка, сонливость, ослабление дыхания. После наступления наркоза кролику в краевую ушную вену вводят 1...3 мл 5%-го раствора кальция хлорида на 1 кг живой массы. Наблюдают прекращение наркотического состояния.
Вывод
По влиянию на нервную систему ионы кальция являются антагонистами ионов магния.
Взаимодействие солей тяжелых металлов с белком
Материальное обеспечение: 5%-е растворы серебра нитрата, протаргола, свинца ацетата, меди сульфата, ртути дихлорида, 0,9%-й раствор натрия хлорида, вода; штатив с пробирками, пипетки, яичный белок, сливательная чашка, химический стаканчик.
Ход работы:
1.В шесть пробирок наливают по 2...3 мл профильтрованного раствора яичного белка (белок одного яйца на 1/2 стакана воды)
2. осторожно по стенке, не взбалтывая, добавляют по 5 капель 5%-х растворов:
в первую — серебра нитрата,
во вторую — протаргола,
в третью — свинца ацетата,
в четвертую — меди сульфата,
в пятую — ртути дихлорида,
в шестую (контрольную) — такое же количество 0,9%-го раствора натрия хлорида.
После добавления к раствору яичного белка серебра нитрата образуется плотный, белый, хорошо ограниченный осадок, нерастворимый в изотоническом растворе натрия хлорида.
Протаргол дает светло-коричневый, легкий осадок, хорошо растворимый в 0,9%-м растворе натрия хлорида.
При добавлении свинца ацетата получается белый хлопьевидный осадок, нерастворимый в 1...2мл изотонического раствора натрия хлорида.
Меди сульфат образует с белком бледно-голубой, плотный, ограниченный осадок, который с 0,9%-м раствором натрия хлорида дает плотный непрозрачный светло-голубого цвета раствор.
Ртути дихлорид дает белый хлопьевидный осадок.
Вывод
При взаимодействии с белком соли тяжелых металлов образуют альбуминаты, которые выпадают в осадок и нерастворимы в 0,9%-м растворе натрия хлорида.
Профилактическое действие унитиола при отравлении ртути дихлоридом
Материальное обеспечение: две белые мыши одинаковой массы; 0,5%-й раствор ртути дихлорида, 1%-й раствор унитиола; шприцы с иглами, стеклянные колпаки или воронки, вата, сливательная чашка.
Ход работы:
Одной мыши внутрибрюшинно вводят 0,3 мл 1%-го раствора унитиола, а через 15-20 мин обеим — внутрибрюшинно по 0,3 мл 0,5%-го раствора ртути дихлорида и помещают для наблюдения под стеклянные колпаки или воронки. У второй мыши развивается симптоматика отравления ртутью, и она погибает, а первая остается живой, сохраняя активность.
Вывод
Унитиол служит противоядием при отравлении препаратами ртути.
Тема: ВЕЩЕСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА СОСУДЫ И КРОВЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ НАТРИЯ НИТРИТА
Материальное обеспечение: натрия нитрит (NaNO2), разведенная соляная или серная кислота, фарфоровые чашки, пипетки.
Ход работы:
Работу проводят в вытяжном шкафу. Несколько кристаллов натрия нитрита помещают в фарфоровую чашку и добавляют разведенную соляную или серную кислоту. В результате химической реакции образуются желто-бурые пары окислов азота.
Токсическое действие нитритов
Материальное обеспечение: белая мышь, две лягушки; натрия нитрит в порошке; шприц и иглы, весы и разновесы, пробирка, вода, вата, сливательная чашка.
Ход работы:
Белой мыши под кожу вводят 0,1 г натрия нитрита, растворенного в 0,3...0,5 мл воды, и помещают под стеклянный колпак на 15...20 мин. При вскрытии обнаруживают темно-синюю, бурую окраску внутренних органов и темно-шоколадный цвет крови (образование метгемоглобина).
Первой лягушке под кожу вводят 1 мл 10%-го раствора натрия нитрита, второй—1мл 10%-го раствора натрия хлорида. Через 10...20 мин у лягушек обнажают сердце и из его полостей через надрез берут несколько капель крови на фильтровальную бумагу. Отмечают темно-шоколадный цвет крови у лягушки, которой вводили нитриты.
Вывод: Под влиянием токсических доз нитритов образуется метгемо-глобин, в результате чего наступает гибель.
Влияние лекарственных веществ на свертываемость крови
Материальное обеспечение: кролик; 0,9%-й раствор натрия цитрата, гепарин, 0,9%-й раствор натрия хлорида; шприц с иглами, три часовых стекла, стеклянные палочки, пипетки.
Ход работы:
У кролика из краевой ушной вены берут кровь и по нескольку капель наносят на три часовых стекла и добавляют на первое стекло одну каплю 0,9%-го раствора натрия цитрата, на второе — такое же количество гепарина, на третье — одну каплю 0,9%-го раствора натрия хлорида. Стеклянной палочкой смешивают ингредиенты, регистрируют время появления нитей фибрина на третьем стекле и отсутствие их на первых двух.
Вывод: Натрия цитрат и гепарин препятствуют свертыванию крови.
Значение изотонии для сохранения целостности эритроцитов
Материальное обеспечение: 10%-, 0,9%- и 0,4%-й растворы натрия хлорида, дистиллированная вода, свежая дефибринированная кровь; штатив с пробирками, пипетки на 0,5 мл, микроскоп, камера Горяева.
Ход работы:
В пробирки наливают по 4 мл соответственно 10%-, 0,9%- и 0,4%-й растворы натрия хлорида и дистиллированную воду. В каждую из них добавляют по две капли свежей дефибринированной крови, взбалтывают и наблюдают в течение часа за прозрачностью, цветом жидкости, а под микроскопом — за эритроцитами.
В первой пробирке эритроциты оседают, жидкость прозрачная. В камере Горяева под микроскопом видны сморщенные эритроциты (звездочки).
Во второй пробирке эритроциты оседают, жидкость прозрачная, под микроскопом обнаруживают круглые, нормальные эритроциты.
В третьей пробирке происходит неполное оседание эритроцитов, осадок небольшой, жидкость красноватого цвета (неполный гемолиз). Под микроскопом часть эритроцитов увеличена, разбухшая.
В четвертой пробирке гемолиз крови, жидкость алая, под микроскопом обнаруживают разбухшие, бесформенные (звездочки) эритроциты.
Вывод: Эритроциты сохраняют свою форму; при добавлении к крови изотонического раствора натрия хлорида гемолиз не наступает.
Тема: ВЕЩЕСТВА, ДЕЙСТВУЮЩИЕ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО В ОБЛАСТИ ОКОНЧАНИЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ НЕРВОВ
ВЕЩЕСТВА, РАЗДРАЖАЮЩИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ
1. Действие горчичника на кожу
Материальное обеспечение:
кролик; изогнутые ножницы, бритва, мыльный порошок, кисточка, фарфоровая чашка, горчичники, бинт, теплая вода, сливательная чашка, вата.
Ход работы:
У кролика выбривают кожу в области живота. Горчичник (5x6 см) смачивают теплой водой, прикладывают на выбритую кожу и фиксируют бинтом. Вскоре наблюдают беспокойство кролика, а при снятии горчичника через 10... 15 мин — покраснение кожи вследствие расширения сосудов. Чувствительность кожи кролика при дотрагивании до нее повышена.
Горчичники обладают раздражающим действием.
2. Раздражающее действие аммиака.
Материальное обеспечение:
кролик; нашатырный спирт; стеклянная воронка, вата.
Ход работы:
В воронку помещают кусочек ваты, смоченной 10%-м раствором аммиака, и дают вдохнуть кролику. Вначале отмечают остановку дыхания, а затем его углубление и учащение.
Аммиак обладает раздражающим действием. Вследствие раздражения слизистых оболочек дыхательных путей рефлекторно происходит кратковременная остановка дыхания.
3. Влияние настойки белой чемерицы на двигательную функцию рубца.
Материальное обеспечение: корова; настойка белой чемерицы; руминограф, резиновая бутылка, носовые фиксационные щипцы.
Ход работы:
На миллиметровой бумаге с помощью руминографа 3. Горяи-новой записывают двигательную активность рубца за 5...8 мин. Внутрь с помощью резиновой бутылки или пищеводного зонда вводят 10 мл настойки белой чемерицы. Повторные записи двигательной активности рубца проводят через 15, 30, 45 и 60 мин после введения препарата. Подсчитывают количество движений рубца за 5 мин и среднюю высоту волны сокращения. Убеждаются в увеличении силы сокращения рубца через 30, 45,60 мин после назначения препарата.
Полученные данные заносят в протокол (табл. 1).
Таблица 1
Изменение двигательной функции рубца под действием чемерицы
| Время исследования, мин | Количество сокращений за 5 мин |
| Исходное состояние |
|
| После введения препарата: |
|
| через 15 |
|
| 30 |
|
| 45 |
|
| 60 |
|
Раздражая чувствительные нервные окончания, алкалоиды чемерицы вызывают усиление руминации.
Данные о взаимодействии антибиотиков между собой и с другими лекарственными средствами при совместном пероральном (через рот) применении, обобщены в таблице 3.
Таблица 3. Особенности взаимодействия антибиотиков между собой и другими лекарственными препаратами при одновременном и/или последовательном приеме peros(через рот)
Сульфаниламиды и другие противомикробные и противопаразитарные препараты.
Не следует комбинировать Сульфаниламиды с ПАСК, новокаином,
новокаинамидом, фолиевой кислотой. Эти препараты в значительной степени уменьшают бактериостатические (препятствующие размножению микроорганизмов) эффекты сульфаниламидов.
Сульфаниламиды не следует комбинировать с салицилатами и метотрексатом ввиду усиления их токсичности (повреждающего воздействия на организм).
Сульфаниламиды усиливают активность пенициллинов, непрямых антикоагулянтов, барбитуратов, тиопентал - натрия.
Фуразолидон не следует комбинировать с адреномиметическими средствами ввиду возможности развития гипертонического криза (быстрого и резкого подъема артериального давления).
Активность фурадонина резко уменьшают антацидные препараты ввиду замедления всасывания фурадонина.
Противовирусные препараты группы амантадина (адапромин, дейтифорин, ремантадин) не рекомендуется принимать совместно с психостимуляторами.
Совместное применение антимикробных препаратов хинина и примахина резко увеличивает их токсичность.
Противонематодозный препарат пиперазин не следует применять совместно с фенотиазиновыми нейролептиками и транквилизаторами ввиду возможности развития экстрапирамидньгх расстройств (нарушение координации движений с уменьшением их объема и дрожанием).
При назначении пиперазина и метронидазола не следует принимать алкоголь.
При назначении противогрибкового препарата кетоконазола не следует применять антацидные препараты, холинолитики, циметидин и ранитидин, так как они замедляют всасывание кетоконазола.
Кислоты. Препараты этой группы задерживают выделение с мочой салицилатов, антибиотиков, сульфаниламидов и других кислореагирующих препаратов. Кислоты ускоряют выделение из организма алкалоидов и препаратов основного характера (щелочи): фенамина, антипирина, хинидина, теофиллина, антигистаминных средств, триииклических антидепрессантов и др. |
Кислоты проявляют антагонизм (противоположное действие) к непрямым антикоагулянтам, мочегонным средствам из группы ингибиторов кароангидразы (диакарб). В то же время они усиливают активность тиазидных мочегонных средств.
Противоядия и комплексоны (унитиол, ЭДТА и др.). ЭДТА проявляет антагонизм к сердечным гликозидам, снижая содержание свободного кальция в крови. Унитиол снижает активность инсулина.
| Основная лекарственная группа | Представители основной группы | Взаимодействующие препараты | Возможные эффекты взаимодействия |
| 3. Группа левомицетина | |||
| Левомицетин | Антикоагулянты непрямого действия | Усиление антикоагулянтной активности | |
| Дифенин | Увеличение токсичности дифенина | ||
| Хлорпропамид | Увеличение эффектов хлорпропамида | ||
| Ристомицин | Токсическое влияние на кроветворение | ||
| Алкоголь | Не совместимы ввиду возможности развития тетурам-подобной реакции | ||
| Барбитураты | Уменьшение эффектов левомицетина | ||
| Сульфаниламиды ( цитостатики) | Угнетение кроветворения | ||
| Фуросемид | У больных менингитом повышение концентрации левомицетина в крови, усиление побочных эффектов левомицетина |
Особенности взаимодействия антибиотиков между собой и другими лекарственными препаратами при одновременном и/или последовательном приеме per os (через рот)
Торговое наименование: Унитиол
Международное наименование: Димеркапрол (Dimercaprol)
Групповая принадлежность: Комплексообразующее средство
Описание действующего вещества (МНН): Димеркапрол
Лекарственная форма: капсулы, раствор для внутримышечного и подкожного введения
Фармакологическое действие: Комплексообразующее средство, оказывает дезинтоксикационное действие. Активные сульфгидрильные группы, взаимодействуя с тиоловыми ядами и образуя с ними нетоксичные соединения, восстанавливают функции ферментных систем организма, пораженных ядом. Увеличивает выведение некоторых катионов (особенно Cu2+ и Zn2+) из металлосодержащих ферментов клеток. При диабетической полиневропатии уменьшает ирритативный болевой синдром, улучшает состояние периферической нервной системы и нормализует проницаемость капилляров.
Показания: Интоксикация As, Hg, Bi, Cr и сердечными гликозидами; гепатоцеребральная дистрофия (болезнь Вильсона-Вестфаля-Коновалова); диабетическая полиневропатия; хронический алкоголизм (в составе комплексной терапии), делириозный психоз.
Противопоказания: Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, артериальная гипертензия.
Побочные действия: Тошнота, головокружение, тахикардия, бледность кожных покровов.
Способ применения и дозы: В/м, п/к. При интоксикации мышьяком - 250-500 мг (5-10 мл 5% водного раствора), из расчета 0.05 г/10 кг, в первые сутки - 3-4 раза, во вторые сутки - 2-3 раза, в последующие - по 1-2 раза. При отравлениях соединениями Hg - по той же схеме в течение 6-7 сут. Лечение проводят до исчезновения признаков интоксикации. При дигиталисной интоксикации в первые 2 дня вводят 250-500 мг (5-10 мл 5% водного раствора) 3-4 раза в сутки, затем 1-2 раза в сутки до прекращения кардиотоксического действия. При гепатоцеребральной дистрофии - в/м 250-500 мг (5-10 мл 5% раствора) ежедневно или через день; курс лечения - 25-30 инъекций; при необходимости повторяют через 3-4 мес. При хроническом алкоголизме назначают 150-250 мг (3-5 мл 5% раствора) 2-3 раза в неделю. Для купирования делирия - однократно 200-250 мг (4-5 мл 5% раствора). При диабетической полиневропатии - в/в, по 250 мг (5 мл 5% раствора), курс лечения - 10 инъекций. Внутрь, за 30 мин до еды, запивая небольшим количеством воды. Алкогольный абстинентный синдром, отравление соединениями As и солями тяжелых металлов: по 250-500 мг (1-2 капсулы) в сутки, при необходимости дозу можно увеличить до 750 мг (3 капсулы) в сутки, разделенных на несколько приёмов. Лечение проводится до прекращения симптомов интоксикации. Хронический алкоголизм: по 500 мг (2 капсулы) 2 раза в день в составе комплексной терапии. Диабетическая полиневропатия: по 250 мг (1 капсула) в день в течение 10 дней.
Особые указания: При острых отравлениях проводят дополнительные лечебные мероприятия (промывание желудка, оксигенотерапия, введение декстрозы и др.).
Фармакология рубежный контроль №1 1. Правила хранения медикаментов, реактивов и других химико-фармацевтических препаратов 2. Рецепт и его составные части 3. Схемы рецептов 4. Несовместимость лекарстве
Возрастная физиология и школьная гигиена
Установки и методы лучевой диагностики
Гипертонический криз
Оценка степени распространенности плоскостопия среди учащихся МОУ Татарская гимназия № 84 г. Уфы
Сравнительная характеристика современных дезинфицирующих средств, применяемых в отделении пропедевтической хирургии
Copyright (c) 2024 Stud-Baza.ru Рефераты, контрольные, курсовые, дипломные работы.