курсовые,контрольные,дипломы,рефераты
Трехатомиые спирты содержат три гидроксильные группы при разных углеродных атомах.
Общая формула СnН2n - 1(ОН)3.
Первый и основной представитель трехатомных спиртов — глицерин (пропантриол-1,2,3) HОСН2—СHOH—СН2ОН.
Номенклатура. Для названия трехатомных спиртов по систематической номенклатуре необходимо добавить к названию соответствующего алкана суффикс -триол.
Изомерия трехатомных спиртов, как и двухатомных, определяется строением углеродной цепи и положением в ней трех гидроксильных групп.
Получение. 1. Глицерин можно получать гидролизом (омылением) растительных или животных жиров (в присутствии щелочей или кислот):
O
H2C—O—C//—C17H35 H2C—OH
| O |
HC—O—C//—C17H35 + 3H2O HC—OH + 3C17H35COOH
| О |
H2C—O—C//—C17H35 H2C—OH
триглицерид (жир) глицерин стеариновая
кислота
Гидролиз в присутствии щелочей приводит к образованию натриевой или калиевой солей высших кислот — мыла (поэтому этот процесс называется омылением).
2. Синтез из пропилена (промышленный способ):
CH3 CH2Cl
| Cl2, 450-500 oC | H2O (гидролиз)
CH ———— CH ————
|| —HCl || —HCl
CH2 CH2
пропилен хлористый
аллил
CH2OH HOCl (гипо- CH2OH CH2OH
| хлорирование) | H2O (гидролиз) |
CH ———— CHOH ———— CHOH
|| —HCl | —HCl |
CH2 CH2CL CH2OH
аллиловый монохлор- глицерин
спирт гидрин
глицерина
Химические свойства. По химическим свойствам глицерин во многом напоминает этиленгликоль. Он может реагировать одной, двумя или тремя гидроксильными группами.
1. Образование глицератпов. Глицерин, вступая в реакции со щелочными металлами, а также с гидроксидами тяжелых металлов, образует глицераты:
H
|
H2С—OH H2C—O /O— CH2
| | Cu |
2 HC—OH + Cu(OH)2 HC—O/ O— CH + 2H2O
| | H/ |
H2C—OH H2C—OH HO—CH2
глицерат меди
2. Образование сложных эфиров. С органическими и минеральными кислотами глицерин образует сложные эфиры:
H2C—OH HO—NO2 H2C—O—NO2
| H+ |
HC—OH + HO—NO2 — HC—O—NO2 + 3H2O
| |
H2C—OH HO—NO2 H2C—O—NO2
глицерин азотная тринитрат
кислота глицерина
(нитроглицерин)
H2C—OH HO—OC—CH3 H2C—O—COCH3
| H+ |
HC—OH + HO—OC—CH3 — HC—O—COCH3 + 3H2O
| |
H2C—OH HO—OC—CH3 H2C—O—COCH3
глицерин уксусная триацетат
кислота глицерина
3. Замена гидроксильных групп на галогены. При взаимодействии глицерина с галогеноводородами (НС1, НВr) образуются моно- и дихлор- или бромгидрины:
H2C—Cl H2C—Cl
| |
H2C—OH HC—OH HC—Cl CH2\
| HCl | | HCl | | | KOH | O
HC—OH ——| H2C—OH —— | H2C—OH|——— CH/
| -H2O | -H2O | | -KCl, -H2O |
H2C—OH H2C—OH H2C—Cl CH2Cl
| |
HC—Cl HC—OH
| |
H2C—OH H2C—Cl
монохлор- дихлор- эпихлор-
гидрины гидрины гидрин
4. Окисление. При окислении глицерина образуются различные продукты, состав которых зависит от природы окислителя. Начальными продуктами окисления являются: глицериновый альдегид HOCH2—CHOH—CHO, дигидроксиацетон НОСН2—СО—CН2ОН и конечный продукт (без разрыва углеродной цепи) — щавелевая кислота НООС—СООН.
Отдельные представители. Глицерин (пропантриол-1,2,3) НОСН2—СНОН—СН2OН - вязкая гигроскопическая нетоксичная жидкость (т. кип. 290 °С с разл.), сладкая на вкус. Смешивается с водой во всех соотношениях. Используют для производства взрывчатых веществ, антифризов и полиэфирных полимеров. Находит применение в пищевой (для изготовления кондитерских изделий, ликеров и т.д.), текстильной, кожевенной и химической промышленности, в парфюмерии.
Список литературы
Для подготовки данной работы были использованы материалы с сайта http://chemistry.narod.ru/
Трехатомиые спирты содержат три гидроксильные группы при разных углеродных атомах. Общая формула СnН2n - 1(ОН)3. Первый и основной представитель трехатомных спиртов — глицерин (пропантриол-1,2,3) HОСН2—СHOH—СН2ОН. Номенклатура. Для назв
Аналитическая классификация катионов
Химико-аналитические свойства ионов s-элементов
Спирты высшей атомности (полиолы, или сахарные спирты)
Сероводород
Правильное применение удобрений
Фтор
Разработка ионометрической методики определения четвертичных аммониевых солей
Новые самовосстанавливающиеся полимерные материалы
Фтор
Химическая связь
Copyright (c) 2025 Stud-Baza.ru Рефераты, контрольные, курсовые, дипломные работы.