курсовые,контрольные,дипломы,рефераты
БЕЛОРУССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
РЕФЕРАТ
На тему:
«Острая ревматическая лихорадка»
МИНСК, 2008
Острая ревматическая лихорадка (ОРЛ) – это системное воспалительное заболевание с преимущественной локализацией процесса в различных оболочках сердца, развивающееся у предрасположенных к нему лиц, главным образом в возрасте 7-15 лет в срок от 2 до 6 недель после перенесенной острой инфекции, вызванной β-гемолитическим стрептококком группы А.
Эпидемиология:
дети и подростки;
соотношение женщин и мужчин примерно 1:1;
все этнические и социально-экономические группы населения.
Тяжесть ревматического процесса определяется скоростью формирования пороков сердца – развитием хронической ревматической болезни сердца (ХРБС) (это наиболее частая причина болезней сердца в возрасте до 40 лет). Смертность составляет 100-150 на 100 000.
Ревматические заболевания сердца остаются ведущей причиной госпитализации больных в возрасте 5-24 лет в кардиологические стационары.
Заболеваемость:
1900 год, Дания – 200/100000;
1925 год, Москва – 820/100000;
сегодня: США – 2/100000, Россия – 17/100000;
РБ: 2002 – 210 случаев (Минск – 3), 2003 – 69 случаев (Минск – 2).
в общей популяции – 0,1-0,3%;
закрытые коллективы – до 3%;
США – менее 1 на 100000 детей школьного возраста в год;
развивающиеся страны – более 60 на 100 000 детей 5-14 лет в год.
Факторы, способствующие снижению заболеваемости острой ревматической лихорадкой:
улучшение социально-экономических условий;
изменение серотипов стрептококка группы А и их вирулентности;
широкое использование антибиотиков для лечения и профилактики (в т.ч. первичной);
резистентность хозяина;
утрата приобретенной гиперреактивности;
возможно, генетические факторы.
Причины роста заболеваемости острой ревматической лихорадкой:
миграционные процессы;
возможно, появление новых вирулентных, в т.ч. ревматогенных штаммов стрептококка группы А;
снижение экономического уровня жизни населения;
ограничение возможностей лечения;
безработица, боязнь пребывания на больничном листе.
Этиология ОРЛ:
Внешний фактор – β-гемолитический стрептококк группы А:
более 100 серотипов по М-протеину стенки стрептококка;
ревматогенные штаммы М5, 6, 18, 19, 24;
выраженные агрессивные потенции
молочные датские эпидемии;
вспышки в закрытых коллективах;
фарингеальная локализация инфекции.
Патогенез ОРЛ:
предрасполагающие факторы:
конкурентные вирусные инфекции;
недостаточность питания;
генетическая предрасположенность:
антигены HLA B5, DR2, DR4;
В-клеточный аллотип 883;
внешний фактор + внутренний = «замок + ключ».
I. Латентный период (2-4 недели):
токсическое повреждение органов и тканей (т.е. интоксикация);
II. Иммунная фаза:
СЛ-S-лизин → клеточная мембрана → протеазы → клетка;
СЛ-О, ДНК-фаза, липотейхоевая кислота имеют антигенные свойства;
антитела к М-протеину → ткани сердца и суставов (общие антигенные детерминанты с сердечным тропомиозином и миозином);
молекулярная мимикрия.
Патологическая анатомия ОРЛ:
стадии воспаления:
мукоидное набухание;
фибриноидное набухание;
некроз;
склероз;
гранулемы Ашофф-Талалаева:
крупные клетки неправильной формы с большим темным ядром или несколькими ядрами и базофильной протоплазмой,
лимфоидные клетки,
лейкоциты.
Говорят: «Ревматизм лижет суставы и кусает сердце».
© Б.А. Кужелевский: «Ангина является застрельщицей заболевания, кардит – основной базой и фоном его, а полиартрит – наиболее демонстративной надстройкой, порой единственно заметной с далекой дистанции».
Клиника ОРЛ:
A. Предшествовавший стрептококковый фарингит или ангина.
B. Лихорадка.
C. Артрит (50-75%):
крупные суставы (коленный, голеностопный),
мигрирующий,
недеформирующий,
быстро отвечает на терапию.
D. Артралгия:
выраженная,
мигрирующая.
E. Хорея – Sydenham’s chorea (<5%), только у детей.
F. Кольцевидная эритема – Erythema marginatum (10-20%):
чаще у детей,
никогда не бывает на лице!
G. Подкожные ревматические узелки (2-22%):
только у детей,
в основном, в области периартикулярных тканей,
в виде безболезненных горошин.
H. Кардит.
90-92% – дети до 3-х лет;
50% – дети 3-6 лет;
32% – подростки 14-17 лет;
<15% – взрослые.
Синдром, характерный для первичного ревмокардита:
хронологическая связь с стрептококковой (группы А) инфекцией глотки (фарингит, ангина);
латентный период – 2-4 недели;
молодой возраст больного;
преимущественно острое или подострое начало;
полиартрит или острые артралгии в дебюте болезни;
«пассивный» характер кардиальных жалоб;
(!) наличие вальвулита в сочетании с миокардитом или перикардитом;
высокая подвижность симптомов кардита;
корреляция лабораторных и клинических признаков активности болезни.
Клинические проявления ревматического кардита:
1. Большие признаки:
а) выраженные новые и изменившиеся старые сердечные шумы (вальвулит):
шум митрального вальвулита – высокий, дующий, голосистолический шум на верхушке с проведением в подмышечную область (дифференцировать от ПМК!);
шум Carey-Coombs – мезодиастолический, низкоамплитудный шум на верхушке (после небольшой нагрузки), лучше слышен при положении больного на левом боку (дифференцировать от митрального стеноза);
шум аортального вальвулита – мягкий, дующий, убывающий шум сразу после II тона вдоль левого края грудины (дифференцировать от бикуспидального клапана);
б) кардиомегалия;
в) прогрессирующая СН;
г) перикардит (боль в груди, шум трения, выпот).
2. Другие проявления:
одышка;
боль в груди;
тахикардия в покое;
ослабление I тона (ослаблен миокард);
удлинение интервала PQ.
Формирование пороков сердца:
в течение 3-12 месяцев от начала ревмоатаки;
после первой атаки – у каждого третьего больного, при своевременной диагностике и лечении – у каждого пятого;
при повторной атаке – у каждого второго;
конкретные механизмы не ясны
вальвулит;
травмирующее действие кровотока на измененный вальвулитом клапан;
антифосфолипидные антитела (к кардиолипину и β2-гликопротеину).
ДИАГНОСТИКА
Лабораторные и инструментальные исследования:
A. Доказательства предшествовавшей А-стрептококковой инфекции:
позитивная культура из зева (≈25%) – взять 3 последовательные культуры до начала антибиотикотерапии;
АСЛ-О антитела > 250 (≈80%) – образцы сывороток забираются в течение острой фазы и через 2 недели;
титры антигиалуронидазы, дезоксирибонуклеазы β и стрептозана (≈97%).
B. Реактанты острой фазы воспаления:
СРП,
серомукоид,
диспротеинемия,
СОЭ.
C. Рентгенологическое исследование органов грудной клетки в динамике:
кардиомегалия.
D. ЭКГ в динамике:
АВ-блокада;
изменение мио- и перикарда (диффузное);
E. ЭХО-КГ.
Модифицированные критерии Джонса для диагностики ОРЛ:
Большие критерии |
Малые критерии |
Кардит Артрит Хорея Кольцевидная эритема Подкожные ревматические узелки |
Клинические: Артралгия Лихорадка Лабораторные: Ускоренная СОЭ Повышенный СРБ Инструментальные: Удлиненный PR на ЭКГ Признаки митральной или аортальной регургитации на ЭХО-КГ |
Данные, подтверждающие предшествующую А-стрептококковую инфекцию: повышенные или повышающиеся титры противострептококковых антител (АСЛ-О > 250) позитивная А-стрептококковая культура, выделенная из зева или положительный тест быстрого определения А-стрептококкового антигена |
Примечание: наличие 2 больших или 1 большого и 2 малых критериев в сочетании с данными, подтверждающими инфекцию β-гемолитическим стрептококком группы А, свидетельствует о высокой вероятности ОРЛ.
Особые случаи:
1. Изолированная («чистая») хорея при исключении других причин.
2. Поздний кардит – растянутое во времени (более 2-х месяцев) развитие клинических и инструментальных признаков вальвулита при исключении других причин.
3. Повторная ОРЛ на фоне ХРБС.
(!) Необходимо помнить:
позитивная А-стрептококковая культура, выделенная из зева больного, может быть как доказательством активной инфекции, так и свидетельством бессимптомного носительства данного микроба;
негативные результаты микробиологического исследования, как и отрицательные данные теста быстрого определения антигена, не исключает активную А-стрептококковую инфекцию;
диагностическая значимость исследования противострептококкового иммунитета повышается при одновременном определении нескольких типов антител (АСЛ-О, АСК, АСГ, АДРН-В);
при вялотекущем ревмокардите или «изолированной» хорее титры противострептококковых антител могут быть нормальными;
повышение уровня перечисленных антител может наблюдаться после глоточных инфекций, вызванных β-гемолитическими стрептококками групп C или G, не имеющими отношения к ОРЛ.
Классификация ОРЛ (Минск, 10.2008):
Клинические варианты | Клинические проявления | Степень активности | Исход | ФК ХСН по NYHA | |
Основные | Дополнительные | ||||
ОРЛ Повторная ОРЛ |
Кардит Артрит Хорея Кольцевидная эритема Ревматические узелки |
Лихорадка Артралгии Серозиты Абдоминальный синдром |
1 – минимальная 2 – умеренная 3 – высокая |
Выздоровление ХРБС: - без порока сердца* - порок сердца** |
0 1 2 3 4 |
Примечания:
*) – возможно наличие поствоспалительного краевого фиброза створок без регургитации или с минимальной регургитацией (уточняется с помощью ЭХО-КГ);
**) – при наличии впервые выявленного порока сердца необходимо по возможности исключить другие причины его формирования (ИЭ, первичный АФС, кальциноз клапанов вследствие склероза и др.).
Примеры диагноза:
ОРЛ: кардит, полиартрит, 3 степени активности, ХСН ФК I
ХРБС: комбинированный митрально-аортальный порок сердца (сочетанный митральный порок с преобладанием недостаточности, аортальная недостаточность 1 степени). ХСН ФК 2.
ХРБС: поствоспалительный краевой фиброз створок митрального клапана. ХСН ФК 0.
ОРЛ: хорея, 1 степени активности.
Повторная ОРЛ: кардит, 2 степень активности. Сочетанный митральный порок сердца с преобладанием стеноза. ХСН ФК 2.
Ревмоатака длится в среднем 1-3 месяца (до 6).
Повторные атаки чаще развиваются у пациентов с предшествующим поражением сердца, особенно в течение первых 2-х лет.
Повторная атака у больных с ревматическим анамнезом рассматривается как новый эпизод ОРЛ, а не является рецидивом первой.
Дифференциальная диагностика ОРЛ:
A. Бактериальные инфекции:
септический артрит;
ИЭ;
лаймская болезнь.
B. Вирусные инфекции:
артрит при краснухе;
артрит, ассоциированный с гепатитом В и С, инфекционным мононуклеозом.
C. Системные заболевания соединительной ткани:
ЮРА;
РА;
синдром Стилла;
СКВ;
васкулиты;
болезнь Кавасаки.
D. Иммунокомплексная патология:
аллергические реакции на лекарства.
E. Гемоглобинопатии (серповидно-клеточная анемия).
F. Онкопатология:
лейкемии;
лимфомы.
ЛЕЧЕНИЕ
Комплексная терапия ОРЛ:
Режим – постельный при остром процессе.
Диета – ограничить соль, увеличить белок, уменьшить легкоусваиваемые углеводы.
Этиотропное лечение:
Терапия выбора:
пенициллин 500 000 ЕД в/м 4 раза в сутки 5-10 дней;
бензатин-пенициллин G 1,2 млн. ЕД в/м 1 раз в сутки 10 дней.
Альтернативная терапия:
эритромицин 250 мг 4 раза в день внутрь 10 дней.
В дальнейшем вводится бициллин-5 или экстенциллин 1,5 млн. ЕД в/м 1 раз в 3 недели.
Патогенетическое лечение:
аспирин 4-6 г/сут внутрь;
другие НПВС (при непереносимости аспирина или затяжном течении):
индометацин 100-150 мг/сут;
диклофенак 100-150 мг/сут;
ибупрофен 1200-1500 мг/сут (при беременности);
продолжительность приема: 6 недель (эффективность – 80%), 12 недель (90%).
ГКС (при тяжелом кардите):
преднизолон 20-30 мг/сут или
медрол 12-16 мг/сут внутрь 10-14 дней, постепенно снижая дозу на 2,5 мг в неделю.
аминохинолиновые препараты (при затяжном течении):
делагил 250 мг или
плаквенил 200 мг/сут внутрь 6-12 месяцев.
Симптоматическая терапия.
ПРОФИЛАКТИКА
Первичная профилактика ОРЛ:
Препарат | Дозы | Способ введения | Продолжительность |
Бензатин-пенициллин G |
600 000 (< 60 кг) 1 200 000 (> 60 кг) |
В/м | Однократно |
Феноксиметилпенициллин | 250 мг 3 раза/сут | Per os | 10 дней |
При аллергии к пенициллину: | |||
Эритромицин | 20-40 мг/кг 2-4 раза в день (max 1 г/сут) | Per os | 10 дней |
Следующие препараты могут быть использованы, но обычно не рекомендуются: амоксициллин, диклоксациллин, оральные цефалоспорины, клиндамицин.
Следующие препараты не используются: сульфаниламиды, триметоприм, тетрациклины, хлорамфеникол.
Вторичная профилактика ОРЛ (профилактика ревмоатак):
Бензатин-пенициллин G | 1 200 000 ЕД | В/м каждые 3 недели |
Пенициллин V | 250 мг 2 раза в день | Per os |
Сульфадиазин | 0,5 г 1 раз/сут (< 60 кг) и 1 г (> 60 кг) | Per os |
При аллергии к пенициллину и сульфадиазину: | ||
Эритромицин | 250 мг 2 раза в день | Per os |
Принципы профилактики:
проводится круглогодично до 20-летнего (ВОЗ – до 25) возраста и в течение 5 лет после последней ревмоатаки. При наличии порока сердца профилактика проводится пожизненно.
обязательна при определенных эпидемиологических факторах риска: школьники, студенты, солдаты и т.д.
новое направление: вакцинация очищенным М-протеином клеточной стенки стрептококка.
обязательно должна проводиться профилактика ИЭ при дентальных вмешательствах у больных с ревматическими пороками сердца.
обязательно продолжение профилактики после хирургического лечения ревматических пороков сердца.
ЛИТЕРАТУРА
1. Филевич С.С. Внутренние болезни Мн: БГМУ, 2008, 365с
2. Пирогов К.Т Внутренние болезни, М: ЭКСМО, 2005
3. Сиротко В.Л, Исследование внутренних болезней, Мн: БГМУ, 2007 г.
БЕЛОРУССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТРЕФЕРАТ На тему: «Острая ревматическая лихорадка»МИНСК, 2008 Острая ревматическая лихорадка (ОРЛ) – это системное воспалительное заболевание с преимущественной локализацией процесс
Острая ревматическая лихорадка (ОРЛ)
Острая респираторная вирусная инфекция, ринофарингит, необструктивный бронхит
Острая сердечная недостаточность
Острая сердечно-сосудистая недостаточность
Острая спаечная кишечная непроходимость
Острая хирургическая и гинекологическая патология
Острая хирургическая патология
Острая хирургическая патология у детей
Острое нарушение мозгового кровообращения в бассейне левой СМА по ишемическому типу. Правосторонний гемипарез. ГБ III ст, риска IV. Ожирение II ст
Острое поражение периферической нервной системы
Copyright (c) 2024 Stud-Baza.ru Рефераты, контрольные, курсовые, дипломные работы.